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溴-1丁基-3庚烷 | 80256-63-9

中文名称
溴-1丁基-3庚烷
中文别名
——
英文名称
bromo-1 butyl-3 heptan
英文别名
5-(2-bromoethyl)nonane
溴-1丁基-3庚烷化学式
CAS
80256-63-9
化学式
C11H23Br
mdl
——
分子量
235.208
InChiKey
YEHXZCPEGAVTNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴-1丁基-3庚烷三氯化铝氯化亚砜sodium ethanolatesodium carbonate 作用下, 以 甲醇二硫化碳乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Recherches sur les substances mesomorphes—IX
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92352-x
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁基-1-庚醇氢溴酸三溴化磷 作用下, 反应 14.0h, 以90%的产率得到溴-1丁基-3庚烷
    参考文献:
    名称:
    一种γ位二烷基溴丙烷的合成方法
    摘要:
    一种γ位二烷基溴丙烷的合成方法,其特征在于:包括以下步骤,S1、在碱存在下,化合物Ⅰ与膦酰基乙酸三乙酯进行Horner‑Wadsworth‑Emmons反应生成化合物Ⅱ;S2、化合物Ⅱ与钯碳进行氢化还原反应生成化合物Ⅲ;S3、化合物Ⅲ在NaBH4作用下发生还原反应生成化合物Ⅳ;S4、化合物Ⅳ与溴化物发生取代反应生成化合物Ⅴ;路线简短、适用性广,反应条件相对温和、反应收率高,成本低廉,适合工业放大生产等特点。
    公开号:
    CN107935854A
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