2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbohydrazide | 1315454-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbohydrazide
• CAS: 1315454-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: SNVQVRLILLLKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbohydrazide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-phenyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  含取代吡唑并[1,5- a ]吡啶单元的新型2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成，X射线晶体结构和光学性质

  摘要：

  合成了一系列含吡唑并[1,5 - a ]吡啶的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR，1 H NMR和HRMS光谱对其结构进行了表征。使用单晶X射线晶体学测定3a的晶体结构。发现其空间结构为单斜晶，并且所有芳环均大致共面，这允许共轭。吸收结果表明，化合物1a-f的吸收峰在264nm至290nm范围内，而化合物3a-f与较大的共轭体系相比则表现出红移的吸收特性（最大吸收在283nm至303nm之间）。1a–f的相应吸收。荧光光谱显示，这些化合物在稀溶液中显示蓝色荧光（421-444 nm），在二氯甲烷中显示0.32至0.83的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.03.035
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含取代吡唑并[1,5- a ]吡啶单元的新型2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成，X射线晶体结构和光学性质

  摘要：

  合成了一系列含吡唑并[1,5 - a ]吡啶的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR，1 H NMR和HRMS光谱对其结构进行了表征。使用单晶X射线晶体学测定3a的晶体结构。发现其空间结构为单斜晶，并且所有芳环均大致共面，这允许共轭。吸收结果表明，化合物1a-f的吸收峰在264nm至290nm范围内，而化合物3a-f与较大的共轭体系相比则表现出红移的吸收特性（最大吸收在283nm至303nm之间）。1a–f的相应吸收。荧光光谱显示，这些化合物在稀溶液中显示蓝色荧光（421-444 nm），在二氯甲烷中显示0.32至0.83的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.03.035