1-ferrocenyl-3-(2-triphenylphosphoranylideneamino)phenylpropenone | 244245-76-9

• 英文名称: 1-ferrocenyl-3-(2-triphenylphosphoranylideneamino)phenylpropenone
• CAS: 244245-76-9
• 化学式: C₃₇H₃₀FeNOP
• 分子量: 591.472
• InChiKey: FPSLDLZDEJFYIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ferrocenyl-3-(2-triphenylphosphoranylideneamino)phenylpropenone 、 对甲苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-yl-[2-(4-methylanilino)quinolin-3-yl]methanone;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基叠氮基酮的制备和杂环反应。合成二茂铁基取代的氮杂杂环的有用组成部分

  摘要：

  已经制备了几种在芳基环的邻位带有叠氮基官能度的二茂铁基芳基酮，并且已经证明它们是用于合成氮杂杂环的有用的结构单元。因此，这些化合物的热诱导叠氮化物分解允许形成二茂铁取代的2，1-苯并恶唑和吲哚。此外，与三苯基膦的斯托丁格反应，然后所得的亚氨基膦与异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应，提供了二茂铁取代的喹啉和喹唑啉酮的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00126-6
• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-ferrocenyl-3-(2-triphenylphosphoranylideneamino)phenylpropenone
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基叠氮基酮的制备和杂环反应。合成二茂铁基取代的氮杂杂环的有用组成部分

  摘要：

  已经制备了几种在芳基环的邻位带有叠氮基官能度的二茂铁基芳基酮，并且已经证明它们是用于合成氮杂杂环的有用的结构单元。因此，这些化合物的热诱导叠氮化物分解允许形成二茂铁取代的2，1-苯并恶唑和吲哚。此外，与三苯基膦的斯托丁格反应，然后所得的亚氨基膦与异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应，提供了二茂铁取代的喹啉和喹唑啉酮的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00126-6