trans-3-bicyclo[3.1.0]hexyloxychlorocarbene | 678992-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-bicyclo[3.1.0]hexyloxychlorocarbene
• CAS: 678992-49-9
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: VPAGHQICYWBMQJ-KVSKUHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-bicyclo[3.1.0]hexyloxychlorocarbene 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 bicyclo{3.1.0}hex-2-ene 、 trans-bicyclo<3.1.0>hexan-3-yl chloride 、 cis-2-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan 、 trans-2-Chlor-bicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  双环[3.1.0]己基系统中的碳原子断裂：断开三恒环丙烯基阳离子的连接。

  摘要：

  [结构：见正文]顺式3-双环[3.1.0]己氧基氯卡宾（4）的片段化可提供顺式和反式3-双环[3.1.0]己酰氯，顺式和反式2-双环[3.1。 0]己酰氯和2-双氰基[3.1.0]己烯。产物形成的混杂性，连同动力学和标记研究一起，表明4的片段化是通过3-双环[3.1.0]己基阳离子-氯化物离子对进行的，但是很大程度上绕过了三缩环丙烯基阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/ol040001m
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,5R)-2-Bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-isourea; compound with methanesulfonic acid 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 trans-3-bicyclo[3.1.0]hexyloxychlorocarbene
  参考文献：
  名称：

  双环[3.1.0]己基系统中的碳原子断裂：断开三恒环丙烯基阳离子的连接。

  摘要：

  [结构：见正文]顺式3-双环[3.1.0]己氧基氯卡宾（4）的片段化可提供顺式和反式3-双环[3.1.0]己酰氯，顺式和反式2-双环[3.1。 0]己酰氯和2-双氰基[3.1.0]己烯。产物形成的混杂性，连同动力学和标记研究一起，表明4的片段化是通过3-双环[3.1.0]己基阳离子-氯化物离子对进行的，但是很大程度上绕过了三缩环丙烯基阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/ol040001m