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碘代双(三苯膦)一铜 | 16109-82-3

中文名称
碘代双(三苯膦)一铜
中文别名
——
英文名称
(triphenylphosphine)2CuI
英文别名
[Cu(PPh3)2I];[(Ph3P)2CuI];[CuI(PPh3)2];iodocopper;triphenylphosphane
碘代双(三苯膦)一铜化学式
CAS
16109-82-3
化学式
C36H30CuIP2
mdl
——
分子量
715.032
InChiKey
FMNOWIWLAUZDDY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4′-偶氮吡啶碘代双(三苯膦)一铜甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到(triphenylphosphine)2Cu2(μ-I)2(μ-4,4'-azopyridine)
    参考文献:
    名称:
    一种窄带发射有机-无机杂化红光材料及其制 备方法
    摘要:
    本发明公开了一种窄带发射有机‑无机杂化红光材料及其制备方法。本发明的发光材料由铜磷卤化物和4,4′‑偶氮吡啶(4‑Azpy)通过自组装所得到的一类配位聚合物,其分子结构为[(PPh3)2Cu2(μ‑X)2(μ‑4‑Azpy)]n(X=Cl,Br,I),式中PPh3为三苯基磷,4‑Azpy为4,4′‑偶氮吡啶。所述发光材料是由Cu(PPh3)2X(X=Cl,Br,I)和4,4′‑偶氮吡啶组装反应得到,具有容易制备、工艺简单、易于纯化、原料易得等优点。具有较高的热稳定性,可以在710nm左右发射出半峰宽不超过15nm的红色荧光,可用作窄带发射红光材料。
    公开号:
    CN106085413B
  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodide 在 triphenyl phosphine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 碘代双(三苯膦)一铜
    参考文献:
    名称:
    Bowmaker, Graham A.; Dyason, Jeffrey C.; Healy, Peter C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1089 - 1098
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (R)-2-Allyl-cyclohex-2-enol 在 palladium dihydroxide 1,2,2,6,6-五甲基哌啶sodium periodate四氧化锇正丁基锂N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 palladium (II) bis(triphenylphosphine) bis(trifluoroacetate) 、 碘代双(三苯膦)一铜3,5-dinitroperbenzoic acid 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚氢气氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 二氢可待因酮
    参考文献:
    名称:
    Hong, Chang Y.; Kado, Noriyuki; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 11028 - 11029
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tunable Triazole-Phosphine-Copper Catalysts for the Synthesis of 2-Aryl-1<i>H</i> -benzo[d]imidazoles from Benzyl Alcohols and Diamines by Acceptorless Dehydrogenation and Borrowing Hydrogen Reactions
    作者:Zhaojun Xu、Duo-Sheng Wang、Xiaoli Yu、Yongchun Yang、Dawei Wang
    DOI:10.1002/adsc.201700179
    日期:2017.10.4
    activity. Mechanistic studies and deuterium labeling experiments indicated that the reactions proceeded by an initial and reversible alcohol dehydrogenation resulting in a copper hydride intermediate. This was also supported by the direct observation of a diagnostic copper hydride signal by solid‐state infrared spectroscopy. The TAP−Cu‐H complex showed absorptions at 912 cm−1 that could be assigned
    三唑-膦-铜配合物(TAP-Cu)已被合成并用作可调谐和有效的催化剂,用于选择性合成氟代2-芳基-1 H-苯并[d]咪唑和1-苄基-2-芳基1小时一步法制得的简单醇中的苯并[d]咪唑衍生物。TAP-Cu对脱氢和借用氢反应均显示出优异且可调节的催化活性,首次证明了80多个例子。观察到配体在催化剂活性中起关键作用。机理研究和氘标记实验表明,反应是通过初始且可逆的醇脱氢进行的,从而生成氢化铜中间体。固态红外光谱法直接观察氢化铜诊断信号也支持了这一点。TAP-Cu-H络合物在912 cm -1处显示吸收可以分配给氢化铜拉伸。此外,也成功地进行了中间双亚胺的直接捕集。
  • Lewis-base adducts of Group 1B metal(<scp>I</scp>) compounds. Part 16. Synthesis, structure, and solid-state phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectra of some novel [Cu<sub>4</sub>X<sub>4</sub>L<sub>4</sub>](X = halogen, L = N, P base)‘cubane’ clusters
    作者:Jeffrey C. Dyason、Peter C. Healy、Lutz M. Engelhardt、Chaveng Pakawatchai、Vincent A. Patrick、Colin L. Raston、Allan H. White
    DOI:10.1039/dt9850000831
    日期:——
    2.874(5)–3.164(4) and II 4.234(2)–4.496(3)Å. All adducts of stoicheiometry [M4X4(PPh3)4](M = Cu or Ag; X = Cl, Br, or I) have now been synthesized and structurally characterized in a cubane configuration. Recrystallization of copper(I) chloride and bromide from triethylamine also yields tetrameric cubane 1 : 1 adducts [X = Cl (2) or Br (3)], as does the reaction of copper(I) chloride with the very
    从甲苯中重结晶[Cu 4 l 4(PPh 3)4 ]得到该化合物的新多晶型物(1),单晶X射线衍射分析表明该化合物具有四金属“古巴”结构,而不是预期的“步骤”结构。晶体是单斜晶体,空间群P 2 1 / n,a = 19.47(1),b = 26.94(1),c = 13.528(5)Å,β= 98.98(4)°,Z = 4个四聚体; N o的R为0.06= 3681。Cu–I距离范围为2.653(3)至2.732(3)Å,其中Cu⋯Cu 2.874(5)–3.164(4)和I⋯I 4.234(2)–4.496(3)Å。现在已经合成了化学计量学的所有加合物[M 4 X 4(PPh 3)4 ](M = Cu或Ag; X = Cl,Br或I),并在古巴构造中进行了结构表征。从三乙胺中重结晶氯化铜(I)和溴化物也可生成四聚体古巴比1:1的加合物[X = Cl(2)或Br(3)],氯化铜(I)与非常
  • 中间体吡唑酸的制备方法及其在制备双酰胺杀虫剂中的应用
    申请人:山东省农药科学研究院
    公开号:CN115304581B
    公开(公告)日:2023-09-26
    本发明属于化学药品原料药的制造技术领域,涉及化学杀虫剂原料药的制造,具体涉及中间体吡唑酸的制备方法及其在制备双酰胺杀虫剂中的应用,制备方法为:包括如下合成路线:#imgabs0#其中,R选自H、卤素,X1为卤素,X2为卤素;氧化过程中,以铜盐、钯盐、银盐、铁盐、钴盐和/或镍盐作为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,进行氧化反应。
  • Hardt, H. D.; Stoll, H.-J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Hardt, H. D.、Stoll, H.-J.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Potassium Bis(phosphinimino)methanide with Group 11 Compounds
    作者:Tarun K. Panda、Peter W. Roesky、Patrick Larsen、Shuang Zhang、Claudia Wickleder
    DOI:10.1021/ic060932p
    日期:2006.9.1
    Transmetalation of the potassium methanide complex, K CH(PPh2NSiMe3)(2)}, with [(Ph3P)(2)CuI] afforded the corresponding copper complex [CH(PPh2NSiMe3)(2)} CuPPh3] (1), whereas the reaction of K CH(PPh2NSiMe3) 2} with [Ph3PAuCl] resulted in the dinuclear gold complex [(Ph3PAu)(2) C(PPh2NSiMe3)(2)}] (2). The solid-state structure of 1 shows the formation of a six-membered metallacycle (N1-P1-C1-P2-N2-Cu) that has a twist boat conformation. In contrast, compound 2 is an alpha, alpha-diaurated species, in which the two gold atoms are coordinated in a linear fashion onto the ligand backbone. Photoluminescence measurements show that the latter compound has a strong violet emission.
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