2-(3-Methylbutanoyl)-5-heptylphenol | 101873-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Methylbutanoyl)-5-heptylphenol
• 英文别名: 1-(4-heptyl-2-hydroxy-phenyl)-3-methyl-butan-1-one；1-(4-Heptyl-2-hydroxy-phenyl)-3-methyl-butan-1-on；1-(4-heptyl-2-hydroxyphenyl)-3-methylbutan-1-one
• CAS: 101873-66-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: NLPQRYIHQXOMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methylbutanoyl)-5-heptylphenol 在 palladium on activated charcoal 、 高氯酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-heptyl-2-hydroxy-3-isopentyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cardani et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 487,503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isovaleric acid-(3-heptyl-phenyl ester) 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-(3-Methylbutanoyl)-5-heptylphenol
  参考文献：
  名称：

  Cardani et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 487,503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of ortho alkenyl- and alkylphenols with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ)
  作者：G. Cardillo、R. Cricchio、L. Merlini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98219-5

  日期：1971.1

  The reaction of γ,γ-disubstituted ortho α,β-alkenyl, β,γ-alkenyl and alkylphenols with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) in boiling C6H6 gave 2,2-dialkylchrom-3-enes. Lack of substitution at γ position usually inhibited the reaction. Thymol and 2,6-diisopropylphenol gave nuclear coupling products, whereas the spiropyran IV was obtained from 2-propenylphenol. The remarkable influence of the

  γ，γ-二取代邻位α，β-烯基，β，γ-烯基和烷基酚与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）在沸腾的C 6 H 6中反应生成2,2-二烷基铬- 3-烯。γ位上缺乏取代基通常会抑制反应。百里酚和2,6-二异丙基苯酚产生核偶联产物，而螺吡喃IV由2-丙烯基苯酚获得。在2-异戊基-5-庚基苯酚的情况下，显示出溶剂对反应产物的显着影响。讨论了反应的可能机理。