(Z)-methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylhex-4-enoate | 1334534-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylhex-4-enoate
• CAS: 1334534-38-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: FPQGSBDOKSPEBB-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylhex-4-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(Z)-methyl 6-hydroxy-2-phenylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化通过醇与分子内草烯酸烷基化合成 γ-乙烯基丁内酯。

  摘要：

  金(I)-N-杂环卡宾(NHC)配合物被证明是一种可靠的催化体系，可通过伯醇的分子内草烯酸烷基化直接合成官能化的γ-乙烯基丁内酯。一系列丙二酰和乙酸衍生物获得了良好的分离化学产率。在试剂级溶剂中的良好性能以及官能团/耐湿性使该催化过程成为合成结构复杂的多环结构的有前途的途径。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.139
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-bromo-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ene 、 苯乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到(Z)-methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化通过醇与分子内草烯酸烷基化合成 γ-乙烯基丁内酯。

  摘要：

  金(I)-N-杂环卡宾(NHC)配合物被证明是一种可靠的催化体系，可通过伯醇的分子内草烯酸烷基化直接合成官能化的γ-乙烯基丁内酯。一系列丙二酰和乙酸衍生物获得了良好的分离化学产率。在试剂级溶剂中的良好性能以及官能团/耐湿性使该催化过程成为合成结构复杂的多环结构的有前途的途径。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.139