(Z)-3-Benzenesulfonyl-8-benzyloxy-2,6-dimethyl-oct-6-en-2-ol | 73199-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Benzenesulfonyl-8-benzyloxy-2,6-dimethyl-oct-6-en-2-ol
• CAS: 73199-55-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄S
• 分子量: 402.555
• InChiKey: SNKVBSMJRVPDEJ-MNDPQUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Benzenesulfonyl-8-benzyloxy-2,6-dimethyl-oct-6-en-2-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 163.17h， 生成 (2Z,6E,13E)-3,8,8,14,18-五甲基-11-亚甲基-2,6,13,17-十九四烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第1部分。

  摘要：

  氟化物诱导的β-苯基磺酰基硅烷的消除和β-氧基砜的还原的消除是合成月桂烯醇[（2 Z，6 E，13 E）-3,8,8,14的关键烯烃形成反应，18-五甲基-11-亚甲基壬二醇-2,6,13,17-丁烯-1-醇]。

  DOI：

  10.1039/p19830001777
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-<(Z)-5-benzyloxy-3-methylpent-3-enyl>oxirane 在 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3-Benzenesulfonyl-8-benzyloxy-2,6-dimethyl-oct-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第1部分。

  摘要：

  氟化物诱导的β-苯基磺酰基硅烷的消除和β-氧基砜的还原的消除是合成月桂烯醇[（2 Z，6 E，13 E）-3,8,8,14的关键烯烃形成反应，18-五甲基-11-亚甲基壬二醇-2,6,13,17-丁烯-1-醇]。

  DOI：

  10.1039/p19830001777

文献信息

• A synthesis of moenocinol
  作者：Philip J. Kocienski

  DOI：10.1021/jo01298a070

  日期：1980.5