3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-6-methyl-4-naphthalen-1-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 406197-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-6-methyl-4-naphthalen-1-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 406197-85-1
• 化学式: C₂₉H₂₂N₆O₃S
• 分子量: 534.598
• InChiKey: RCRQQKYGVDWRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  126.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-6-methyl-4-naphthalen-1-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 亚硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻二唑啉基吡唑并吡啶和吡唑并三嗪衍生物的合成

  摘要：

  3-重氮化氨基吡唑并[3,4-b]吡啶 2a,b 用作合成 3-噻二唑啉基吡唑并[3,4-b]吡啶 8a,b 的良好合成子，通过它们与硫氰酸根乙酰苯 (6) 和吡啶并[2, 3:3',4']吡唑并[5,1-c][1,2,4]]三嗪5a-d通过它们与几种活性亚甲基试剂的反应：3a,b, 12, 16, 20, 23a- d 和 26a-c。除了通过其他途径合成大多数新合成的杂环化合物外，新合成的杂环化合物的所有结构都是通过考虑IR，1 H NMR和质谱数据建立的。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100130
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰基硫氰酸酯 、 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-6-methyl-4-naphthalen-1-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻二唑啉基吡唑并吡啶和吡唑并三嗪衍生物的合成

  摘要：

  3-重氮化氨基吡唑并[3,4-b]吡啶 2a,b 用作合成 3-噻二唑啉基吡唑并[3,4-b]吡啶 8a,b 的良好合成子，通过它们与硫氰酸根乙酰苯 (6) 和吡啶并[2, 3:3',4']吡唑并[5,1-c][1,2,4]]三嗪5a-d通过它们与几种活性亚甲基试剂的反应：3a,b, 12, 16, 20, 23a- d 和 26a-c。除了通过其他途径合成大多数新合成的杂环化合物外，新合成的杂环化合物的所有结构都是通过考虑IR，1 H NMR和质谱数据建立的。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100130