Aethyl-<4-<<(aethoxycarbonyl)-oxy>-methyl>-4-phenylcyclohexyl>-carbamat | 56327-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Aethyl-<4-<<(aethoxycarbonyl)-oxy>-methyl>-4-phenylcyclohexyl>-carbamat
• 英文别名: Aethyl-(4-{[(aethoxycarbonyl)-oxy]-methyl}-4-phenylcyclohexyl)-carbamat
• CAS: 56327-22-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: SZIKLHWEGISMBL-RUCARUNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-<4-<<(aethoxycarbonyl)-oxy>-methyl>-4-phenylcyclohexyl>-carbamat 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 Aethyl-<4-<<(aethoxycarbonyl)-oxy>-methyl>-4-phenylcyclohexyl>-carbamat
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014