tert-Butyldimethylsilyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4-diazido-3,4-didesoxy-α-L-arabinopyranosyl)-2-azido-2-desoxy-β-D-xylopyranosid | 98832-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4-diazido-3,4-didesoxy-α-L-arabinopyranosyl)-2-azido-2-desoxy-β-D-xylopyranosid
• CAS: 98832-43-0
• 化学式: C₁₈H₃₁N₉O₇Si
• 分子量: 513.586
• InChiKey: GLXHBDVFVHINMH-ZIQKJULOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4-diazido-3,4-didesoxy-α-L-arabinopyranosyl)-2-azido-2-desoxy-β-D-xylopyranosid 在 氢气 、 镍 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl-2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4-diacetamido-3,4-didesoxy-α-L-arabinopyranosyl)-2-desoxy-β-D-xylopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Faas, Michael; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1546 - 1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-2-desoxy-β-D-xylopyranosid 、 O-(2-O-Acetyl-3,4-diazido-3,4-didesoxy-β-D-arabinopyranosyl)-trichloracetimidat 在 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到tert-Butyldimethylsilyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4-diazido-3,4-didesoxy-α-L-arabinopyranosyl)-2-azido-2-desoxy-β-D-xylopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Faas, Michael; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1546 - 1556

  摘要：

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