2,3,4-tri-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonyl)amino-6-deoxy-α-D-glucopyranose | 88713-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonyl)amino-6-deoxy-α-D-glucopyranose
• 英文别名: benzyl N-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-hydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 88713-68-2
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₇
• 分子量: 583.681
• InChiKey: WFHKBQIYMBXJPY-RUOAZZEASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-6-(benzyloxycarbonyl)acetamido-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α,β-D-glucopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.2%的产率得到2,3,4-tri-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonyl)amino-6-deoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  具有各种取代基的甲基2,3-O-甘氨二亚烷基-α-d-甘露吡喃糖苷的合成

  摘要：

  摘要标题化合物是通过将d-葡萄糖酸-，d-半乳糖基-或l-甘油-d-葡萄糖-庚基-1,5-内酯与2,3-二甲基O-（三甲基甲硅烷基）-α缩合而获得的。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为催化剂的存在下，在C-4和C-6上具有各种取代基的-d-甘露吡喃糖苷。除了内酯组分上的6-乙酰氧基和（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）基团外，常用的C-取代基，例如苄氧基，烯丙氧基，叠氮基，酰氧基，（甲硫基）甲氧基和甲氧基，均不能阻止这种情况的发生。缩合。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84016-6