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trans-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-yl diazoacetate | 312912-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-yl diazoacetate
英文别名
[(E)-4,4,4-trifluorobut-2-enyl] 2-diazoacetate
trans-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-yl diazoacetate化学式
CAS
312912-68-8
化学式
C6H5F3N2O2
mdl
——
分子量
194.113
InChiKey
PSVKFZGZGMSKGD-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-yl acetoacetate4-乙酰氨基苯磺酰叠氮三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以75%的产率得到trans-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-yl diazoacetate
    参考文献:
    名称:
    Excitatory amino acid receptor modulators
    摘要:
    式(I)中R1为卤代-C1-10烷基;卤代-C2-10烯基;或(CH2)nY,其中n为1或2,Y为OH,CN,N3,OR3,SH,S(O)pR4,S(O)3H,NH2,NHR5,NR6R7,NHCOR8,NO2,CO2H,CONHR9,1H-四唑-5-基,5-苯基四唑-2-基或PO3H2;R3,R5,R6,R7,R8和R9各自独立地选自C1-4烷基,芳基和芳基-C1-4烷基;R4选自C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基和1H-四唑-5-基,羧基-(1-4C)烷基和1H-四唑-5-基-C1-4烷基;p为0,1,2或3;或其盐或酯,前提是R1不是甲氧甲基,调节代谢型谷氨酸受体功能,并且在治疗中枢神经系统疾病中有用。
    公开号:
    US06498180B1
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文献信息

  • EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Lilly, S.A.
    公开号:EP1189873A1
    公开(公告)日:2002-03-27
  • US6498180B1
    申请人:——
    公开号:US6498180B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • [EN] EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
    申请人:LILLY SA
    公开号:WO2000075101A1
    公开(公告)日:2000-12-14
    Compounds of formula (I) in which R1 is halo-C¿1-10? alkyl; halo-C2-10 alkenyl; or (CH2)nY in which n is 1 or 2 and Y is OH, CN, N3, OR?3¿, SH, S(O)¿pR?4, S(O)¿3?H, NH2, NHR?5, NR6R7, NHCOR8, NO¿2, CO2H, CONHR9, 1H-tetrazol-5-yl, 5-phenyltetrazol-2-yl, or PO¿3?H2; R?3, R5, R6, R7, R8and R9¿ are each selected independently from C¿1-4? alkyl, aryl and aryl-C1-4 alkyl; R?4¿ is selected from C¿1-4? alkyl, aryl, aryl-C1-4 alkyl, 1H-tetrazol-5-yl, carboxy-(1-4C)alkyl and 1H-tetrazol-5-yl-C1-4 alkyl; and p is 0, 1, 2 or 3; or a salt or ester thereof, provided that R?1¿ is not methoxymethyl, modulate metabotropic glutamate receptor function and are useful in treating disorders of the central nervous system.
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