2-bromo-3-tert-butylamino-1,4-naphthoquinone | 55025-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-tert-butylamino-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Brom-3-tert-butylamino-1,4-naphthochinon；2-Bromo-3-(tert-butylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 55025-05-3
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₂
• 分子量: 308.175
• InChiKey: ZBNIYHWGQKXLCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone 、 叔丁胺 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-bromo-3-tert-butylamino-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Substitution Reaction of 2-Bromo-3-methoxy-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  本文研究了 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌的化学选择性取代反应。在 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌与多种烷基胺的反应中，2-烷基氨基-3-溴-1,4-萘醌的产率很高。另一方面，烷基硫醇在胺的存在下与 2-溴-3-甲氧基-1,4-萘醌反应生成 2-烷硫基-3-甲氧基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.306