(2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hepta-2,4,6-trienal | 110510-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hepta-2,4,6-trienal
• 英文别名: (2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-hydroxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyloxolan-2-yl]-6-methylhepta-2,4,6-trienal
• CAS: 110510-70-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₆
• 分子量: 354.444
• InChiKey: BWKCIDDCBWRTHO-CCDCOGSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hepta-2,4,6-trienal 、 4-methoxy-5,6-dimethyl-2-pyrone 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-{(3E,5E,7E)-2-Hydroxy-8-[(2S,3S,4R,5R)-3-hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-7-methyl-octa-3,5,7-trienyl}-4-methoxy-5-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-formyl-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hepta-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;WHITE, F. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5067-5079
  作者：WILLIAMS, D. R.、WHITE, F. H.

  DOI：——

  日期：——