1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]heptyl pivalate | 1509927-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]heptyl pivalate
• CAS: 1509927-85-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄S₂
• 分子量: 410.599
• InChiKey: YHVUVOJMLBKWGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]heptyl pivalate 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到4-pentyl-2-(p-tolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-庚-1-烯基]乙酸酯 、 O-ethyl-S-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)-carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以30%的产率得到1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]heptyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f