4-(1,3-dioxo-1,3-bis(quinolin-8-ylamino)propan-2-yl)benzoic acid | 947733-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxo-1,3-bis(quinolin-8-ylamino)propan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[1,3-dioxo-1,3-bis(quinolin-8-ylamino)propan-2-yl]benzoic acid
• CAS: 947733-98-4
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 476.491
• InChiKey: ARQMTHVZQYUQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-1,3-bis(quinolin-8-ylamino)propan-2-yl)benzoic acid 、 7-氨基庚酸甲酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到methyl 7-(4-(1,3-dioxo-1,3-bis(quinolin-8-ylamino)propan-2-yl)benzamido)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC

  摘要：

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2011146855A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸叔丁酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) potassium phosphate 、 三叔丁基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1,3-dioxo-1,3-bis(quinolin-8-ylamino)propan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of novel histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Histone deacetylase (HDAC) inhibitors that target Class I and Class 11 HDACs are of synthetic and therapeutic interest and ongoing clinical studies indicate that they show great promise for the treatment of cancer. Moreover, Zolinza(R) (vorinostat) was recently approved by the FDA for the treatment of the cutaneous manifestations of cutaneous T-cell lymphoma [Nat. Rev. Drug Disc. 2007, 6 21]. As part of a broader effort to more fully explore the structure-activity relationships (SAR) of HDAC inhibitors, we sought to identify novel HDAC inhibitor structures through iterative design by utilizing low affinity ligands as synthetic starting points for SAR development. Novel and potent HDAC inhibitors have been identified using this approach and herein we report the optimization of the recognition elements of a novel series of malonyl-derived HDAC inhibitors. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.080

文献信息

• SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20140031368A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  This disclosure is related to compounds having the structure wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 -R 6 , Z, m, n, o, and p are defined herein. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods for their use.

  本披露涉及具有以下结构的化合物，其中Ar1、Ar2、R1-R6、Z、m、n、o和p在此定义。本披露还涉及包含上述化合物的制药组合物以及它们的使用方法。