[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl] methanesulfonate | 1566593-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl] methanesulfonate
• CAS: 1566593-38-1
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 418.901
• InChiKey: CSOVUGQQLXLOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl] methanesulfonate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] CYCLOPENTYLPYRAZOLES EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、Q和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028801A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-5-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] CYCLOPENTYLPYRAZOLES EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、Q和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028801A1

文献信息

• CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140051660A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, and G are defined herein.
• US8853418B2
  申请人：——

  公开号：US8853418B2

  公开（公告）日：2014-10-07