3-bromo-2-methoxy-5-nitro-pyridine-4-ylamine | 1404364-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-methoxy-5-nitro-pyridine-4-ylamine
• 英文别名: 3-bromo-2-methoxy-5-nitropyridin-4-amine
• CAS: 1404364-76-6
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₃
• 分子量: 248.036
• InChiKey: MDKAFCKMFIHTPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methoxy-5-nitro-pyridine-4-ylamine 在 aluminum (III) chloride 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8-bromo-2-(2,2-difluoroethoxy)pyrido[3,4-b]pyrazin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2019191470A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019191470A5
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 、 sodium ethanolate 反应 12.0h， 以98%的产率得到3-bromo-2-methoxy-5-nitro-pyridine-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2019191470A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019191470A5

文献信息

• A simple and convenient two-step, one-pot synthesis of hetero-imidazoles from nitroaminoaryls catalyzed by Ytterbium triflate
  作者：Fen Wang、Michelle Tran-Dubé、Stephanie Scales、Sarah Johnson、Indrawan McAlpine、Sacha Ninkovic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.092

  日期：2013.7

  A mild two-step one-pot procedure for the conversion of ortho-nitroamino aromatic heterocycles into corresponding benzo and heteroaromatic fused imidazoles is described. The procedure utilizes iron powder, acetic acid, triethylorthoformate, and a catalytic amount of Ytterbium triflate at 75 °C for the nitro group reduction and cyclization reaction. The optimum stoichiometry of each component is highlighted

  描述了一种温和的两步一锅法，用于将邻硝基氨基芳族杂环转化为相应的苯并和杂芳族稠合的咪唑。该方法利用铁粉，乙酸，原甲酸三乙酯和75℃催化量的三氟甲磺酸°进行硝基还原和环化反应。突出显示了每种组分的最佳化学计量，并证明了其与众多官能团的高度相容性，具有广泛的用途。
• Heterobicyclic inhibitors of MAT2A and methods of use for treating cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11524960B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I or Formula II and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and/or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and the compounds of formulae I and II for use in methods of treating cancers, via inhibition of MAT2A, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted and/or not fully functioning.

  本公开提供了根据式 I 或式 II 的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体和/或同系物。还提供了药物组合物和式 I 和 II 的化合物，用于通过抑制 MAT2A 治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除和/或不能完全发挥作用的癌症。
• HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3774805A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• [EN] HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019191470A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I or Formula II and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and/or tautomers thereof,.Also provided are pharmaceutical compositions and the compounds of formulae I and II for use in methods of treating cancers via inhibition of MAT2B, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted.