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1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole | 73225-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
英文别名
p-Nitrophenyl-1-phenyl-4-imidazol;1-(4-nitrophenyl)-4-phenylimidazole
1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
73225-16-8
化学式
C15H11N3O2
mdl
——
分子量
265.271
InChiKey
NROLTDANOBJBJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-204 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    489.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 25.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    带有苯基取代主链的不对称 NHC 配体的 Pd-PEPPSI 型配合物:用于 Heck-Mizoroki 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的高效催化剂
    摘要:
    一系列空气稳定的 NHC-Pd-PEPPSI 型配合物带有不对称 NHC 配体,其主链上有一个苯基,以优异的产率 (82%–94%) 合成。使用1 H NMR、13对空气和水分稳定的复合物进行了表征C NMR、FT-IR 光谱和 HRMS 技术。采用单晶X射线衍射法确定配合物的晶体和分子结构。分子结构采用围绕金属中心略微扭曲的正方形平面几何形状,并被细化为反转孪晶。筛选了配合物在 Heck-Mizoroki 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的催化活性。各种芳基/杂芳基溴化物与苯乙烯之间的 Heck–Mizoroki 反应在 DMF 中以 NaOAc 作为碱且催化剂负载量低 (0.5%) 的情况下以良好至优异的收率发生。该反应也在水性介质 (DMF-H 2 O) 中以高产率发生。各种芳基/杂芳基溴化物与苯硼酸之间的铃木-宫浦反应在 DMF-H 2中以优异的收率进行O 在 K 2
    DOI:
    10.1002/aoc.7057
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以78 %的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    带有苯基取代主链的不对称 NHC 配体的 Pd-PEPPSI 型配合物:用于 Heck-Mizoroki 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的高效催化剂
    摘要:
    一系列空气稳定的 NHC-Pd-PEPPSI 型配合物带有不对称 NHC 配体,其主链上有一个苯基,以优异的产率 (82%–94%) 合成。使用1 H NMR、13对空气和水分稳定的复合物进行了表征C NMR、FT-IR 光谱和 HRMS 技术。采用单晶X射线衍射法确定配合物的晶体和分子结构。分子结构采用围绕金属中心略微扭曲的正方形平面几何形状,并被细化为反转孪晶。筛选了配合物在 Heck-Mizoroki 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的催化活性。各种芳基/杂芳基溴化物与苯乙烯之间的 Heck–Mizoroki 反应在 DMF 中以 NaOAc 作为碱且催化剂负载量低 (0.5%) 的情况下以良好至优异的收率发生。该反应也在水性介质 (DMF-H 2 O) 中以高产率发生。各种芳基/杂芳基溴化物与苯硼酸之间的铃木-宫浦反应在 DMF-H 2中以优异的收率进行O 在 K 2
    DOI:
    10.1002/aoc.7057
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文献信息

  • Ali, Akhtar; Saksena, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 624 - 625
    作者:Ali, Akhtar、Saksena, R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • BOUCHET P.; JONCHERAY G.; JACQUIER R.; ELGUERO J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 11, 1331-1338
    作者:BOUCHET P.、 JONCHERAY G.、 JACQUIER R.、 ELGUERO J.
    DOI:——
    日期:——
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