(1S,4S,5R)-5-(2,2-Dibromo-vinyl)-5-(3-methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 102939-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,4S,5R)-5-(2,2-Dibromo-vinyl)-5-(3-methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 102939-75-3
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂O
• 分子量: 398.137
• InChiKey: OLIZVYSEJLCSBB-JJRVBVJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5R)-5-(2,2-Dibromo-vinyl)-5-(3-methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(1R,2R,4S,5S,6S)-6-(3-Methoxy-benzyl)-3-oxa-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-yl]-propynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular trapping by epoxides of intermediates generatedby organocuprate additions to propiolate esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98658-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S)-2-(3-Methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4S,5R)-5-(2,2-Dibromo-vinyl)-5-(3-methoxy-benzyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular trapping by epoxides of intermediates generatedby organocuprate additions to propiolate esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98658-1