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(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid | 104085-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid
英文别名
——
(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid化学式
CAS
104085-93-0
化学式
C17H17N3O4
mdl
——
分子量
327.34
InChiKey
VUUKDCMXHXWMKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    518.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    94.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成和评估硝基5-deazaflavin-吡咯甲酰胺(s)杂合分子作为新型的DNA靶向生物还原抗肿瘤剂。
    摘要:
    已经合成了一系列在N(3)或N(10)处的一系列6-硝基-5-脱氮黄素,它们作为DNA小沟结合剂而位于吡咯甲酰胺基团上。这些杂化分子显示出与没有吡咯甲酰胺基团的6-硝基-5-脱氮黄素相似的氧化还原特性,表明它们产生稳定的一电子和二电子还原产物。在质粒pBR322 DNA存在下,在厌氧条件下,在受控电位下对杂合分子进行电解还原。通过用还原活化的6-硝基-5-脱氮基黄素衍生物处理,已发现超螺旋环状pBR322 DNA(形式I)到开放环状DNA(形式II)的显着转化。随着DNA结合物的增加,随着吡咯甲酰胺基团数目的增加,它们的DNA破坏作用得到增强。在体外评估了杂交分子对KB和L1210细胞的抗肿瘤活性。已经发现,随着吡咯甲酰胺基团数目的增加,化合物对KB细胞的抗肿瘤作用略有改变,而对L1210细胞的抗肿瘤作用则降低。这些结果表明6-硝基-5-脱氮黄素分子与吡咯甲酰胺基团的结合增加了化合物的DN
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)10036-0
  • 作为产物:
    描述:
    (10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    合成和评估硝基5-deazaflavin-吡咯甲酰胺(s)杂合分子作为新型的DNA靶向生物还原抗肿瘤剂。
    摘要:
    已经合成了一系列在N(3)或N(10)处的一系列6-硝基-5-脱氮黄素,它们作为DNA小沟结合剂而位于吡咯甲酰胺基团上。这些杂化分子显示出与没有吡咯甲酰胺基团的6-硝基-5-脱氮黄素相似的氧化还原特性,表明它们产生稳定的一电子和二电子还原产物。在质粒pBR322 DNA存在下,在厌氧条件下,在受控电位下对杂合分子进行电解还原。通过用还原活化的6-硝基-5-脱氮基黄素衍生物处理,已发现超螺旋环状pBR322 DNA(形式I)到开放环状DNA(形式II)的显着转化。随着DNA结合物的增加,随着吡咯甲酰胺基团数目的增加,它们的DNA破坏作用得到增强。在体外评估了杂交分子对KB和L1210细胞的抗肿瘤活性。已经发现,随着吡咯甲酰胺基团数目的增加,化合物对KB细胞的抗肿瘤作用略有改变,而对L1210细胞的抗肿瘤作用则降低。这些结果表明6-硝基-5-脱氮黄素分子与吡咯甲酰胺基团的结合增加了化合物的DN
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)10036-0
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