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(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid
(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid | 104085-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid
英文别名
——
CAS
104085-93-0
化学式
C
17
H
17
N
3
O
4
mdl
——
分子量
327.34
InChiKey
VUUKDCMXHXWMKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
518.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.55
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
94.19
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
N-butyl-1-methyl-4-{1-methyl-4-[(10-butyl-5-deazaflavin-3-yl)-methylcarboxamido]pyrrole-2-carboxamido}pyrrole-2-carboxamide
参考文献:
名称:
合成和评估硝基5-deazaflavin-吡咯甲酰胺(s)杂合分子作为新型的DNA靶向生物还原抗肿瘤剂。
摘要:
已经合成了一系列在N(3)或N(10)处的一系列6-硝基-5-脱氮黄素,它们作为DNA小沟结合剂而位于吡咯甲酰胺基团上。这些杂化分子显示出与没有吡咯甲酰胺基团的6-硝基-5-脱氮黄素相似的氧化还原特性,表明它们产生稳定的一电子和二电子还原产物。在质粒pBR322 DNA存在下,在厌氧条件下,在受控电位下对杂合分子进行电解还原。通过用还原活化的6-硝基-5-脱氮基黄素衍生物处理,已发现超螺旋环状pBR322 DNA(形式I)到开放环状DNA(形式II)的显着转化。随着DNA结合物的增加,随着吡咯甲酰胺基团数目的增加,它们的DNA破坏作用得到增强。在体外评估了杂交分子对KB和L1210细胞的抗肿瘤活性。已经发现,随着吡咯甲酰胺基团数目的增加,化合物对KB细胞的抗肿瘤作用略有改变,而对L1210细胞的抗肿瘤作用则降低。这些结果表明6-硝基-5-脱氮黄素分子与吡咯甲酰胺基团的结合增加了化合物的DN
DOI:
10.1016/s0968-0896(97)10036-0
作为产物:
描述:
(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester
在
盐酸
作用下, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(10-Butyl-2,4-dioxo-4,10-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
合成和评估硝基5-deazaflavin-吡咯甲酰胺(s)杂合分子作为新型的DNA靶向生物还原抗肿瘤剂。
摘要:
已经合成了一系列在N(3)或N(10)处的一系列6-硝基-5-脱氮黄素,它们作为DNA小沟结合剂而位于吡咯甲酰胺基团上。这些杂化分子显示出与没有吡咯甲酰胺基团的6-硝基-5-脱氮黄素相似的氧化还原特性,表明它们产生稳定的一电子和二电子还原产物。在质粒pBR322 DNA存在下,在厌氧条件下,在受控电位下对杂合分子进行电解还原。通过用还原活化的6-硝基-5-脱氮基黄素衍生物处理,已发现超螺旋环状pBR322 DNA(形式I)到开放环状DNA(形式II)的显着转化。随着DNA结合物的增加,随着吡咯甲酰胺基团数目的增加,它们的DNA破坏作用得到增强。在体外评估了杂交分子对KB和L1210细胞的抗肿瘤活性。已经发现,随着吡咯甲酰胺基团数目的增加,化合物对KB细胞的抗肿瘤作用略有改变,而对L1210细胞的抗肿瘤作用则降低。这些结果表明6-硝基-5-脱氮黄素分子与吡咯甲酰胺基团的结合增加了化合物的DN
DOI:
10.1016/s0968-0896(97)10036-0
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