1,13-diphenyl-3,11-di(trifluoromethyl)-6,8-diisoindolemethene | 1569077-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,13-diphenyl-3,11-di(trifluoromethyl)-6,8-diisoindolemethene
• CAS: 1569077-22-0
• 化学式: C₃₁H₁₈F₆N₂
• 分子量: 532.488
• InChiKey: NVDYZBXVFNKWFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',6,6'-四甲基-2,2'-联吡啶 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 1,13-diphenyl-3,11-di(trifluoromethyl)-6,8-diisoindolemethene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 以25%的产率得到Cu(1,13-diphenyl-3,11-di(trifluoromethyl)-6,8-diisoindolemethene-H)(tmbpy)
  参考文献：
  名称：

  中性铜（i）双吡啶复合物及其在染料敏化太阳能电池中用作敏化剂的用途†

  摘要：

  合成了具有通式[Cu（4,4'-（R）-6,6'-（CH 3）-联吡啶）（联吡啶）]，R = CH 3或CO的杂多性中性铜（I）双吡啶复合物2 Et和H-联吡啶为1,3,7,9-四甲基联吡啶（HL1），1,13-联苯-6,8-二异吲哚亚甲基（HL2）或1,13-联苯-3,11 -di（三氟甲基）-6，8-二异吲哚基亚甲基（HL3）。在整个L1-L3系列中观察到了更高的稳定性，这可能是由于配体之间更好的空间约束所致。从450 nm到600 nm的吸收发生红移，可见光吸收也得到了增强。复杂3显示了以纳秒为单位的光致发光寿命，暗示了单峰荧光，这得到了理论计算的支持。染料敏化太阳能电池中作为敏化剂的配合物的研究是通过在一系列步骤中将染料原位组装在TiO 2的表面上来实现的（先将配体锚固，然后是辅助配体和[Cu（CH 3 CN）4 ] [BF 4 ]。含HL3的染料实现的最高效率为0.41％，这归因于更好的氧化势，染料再生效果更好。

  DOI：

  10.1039/c3dt53334d
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4-(三氟甲基)苯基]乙酮 在 ammonium hydroxide 、 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,13-diphenyl-3,11-di(trifluoromethyl)-6,8-diisoindolemethene
  参考文献：
  名称：

  中性铜（i）双吡啶复合物及其在染料敏化太阳能电池中用作敏化剂的用途†

  摘要：

  合成了具有通式[Cu（4,4'-（R）-6,6'-（CH 3）-联吡啶）（联吡啶）]，R = CH 3或CO的杂多性中性铜（I）双吡啶复合物2 Et和H-联吡啶为1,3,7,9-四甲基联吡啶（HL1），1,13-联苯-6,8-二异吲哚亚甲基（HL2）或1,13-联苯-3,11 -di（三氟甲基）-6，8-二异吲哚基亚甲基（HL3）。在整个L1-L3系列中观察到了更高的稳定性，这可能是由于配体之间更好的空间约束所致。从450 nm到600 nm的吸收发生红移，可见光吸收也得到了增强。复杂3显示了以纳秒为单位的光致发光寿命，暗示了单峰荧光，这得到了理论计算的支持。染料敏化太阳能电池中作为敏化剂的配合物的研究是通过在一系列步骤中将染料原位组装在TiO 2的表面上来实现的（先将配体锚固，然后是辅助配体和[Cu（CH 3 CN）4 ] [BF 4 ]。含HL3的染料实现的最高效率为0.41％，这归因于更好的氧化势，染料再生效果更好。

  DOI：

  10.1039/c3dt53334d