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(2R*,3S*,4R*,5S*)-2,5-divinyltetrahydrofuran-3,4-diol | 1117974-21-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R*,3S*,4R*,5S*)-2,5-divinyltetrahydrofuran-3,4-diol
英文别名
(2R,3S,4R,5S)-2,5-bis(ethenyl)oxolane-3,4-diol
(2R*,3S*,4R*,5S*)-2,5-divinyltetrahydrofuran-3,4-diol化学式
CAS
1117974-21-6
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
TUFUDPLGLVHRKV-KVFPUHGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.6±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯7-Oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-exo-2,exo-3-diolHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到(2R*,3S*,4R*,5S*)-2,5-divinyltetrahydrofuran-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    2,3,4,5-四取代四氢呋喃衍生物的简单合成
    摘要:
    2,3,4,5-四取代四氢呋喃从呋喃通过 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-diol (2,3-dihydroxy-7-oxorobomene) 衍生物的简明合成是报道。这些转化的关键步骤是氧二环化合物在乙烯存在下并使用市售的第二代 Hoveyda-Grubbs 催化剂进行序列开环复分解 - 交叉复分解 (ROM-CM) 反应。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083180
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