H-D-Trp-Lys(Boc)-Thr(t-Bu)-Phe-OH | 108827-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-D-Trp-Lys(Boc)-Thr(t-Bu)-Phe-OH
• CAS: 108827-22-1
• 化学式: C₃₉H₅₆N₆O₈
• 分子量: 736.909
• InChiKey: BKWBUTHVYPRCFY-KCAFRJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  213.97
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bpoc-Asn-Phe(I)-Phe-N3 、 H-D-Trp-Lys(Boc)-Thr(t-Bu)-Phe-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 Bpoc-Asn-Phe(I)-Phe-D-Trp-Lys(Boc)-Thr(t-Bu)-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-色氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 H-D-Trp-Lys(Boc)-Thr(t-Bu)-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：