N-α-benzyloxycarbonyl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonylphenylalanine | 108827-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-benzyloxycarbonyl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonylphenylalanine
• CAS: 108827-21-0
• 化学式: C₄₇H₆₂N₆O₁₀
• 分子量: 871.043
• InChiKey: UWJFTHPVJMRTOE-AHTANDDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  226.28
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-benzyloxycarbonyl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonylphenylalanine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 H-D-Trp-Lys(Boc)-Thr(t-Bu)-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-色氨酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-α-benzyloxycarbonyl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：