rac-(4aR,5S,7R,8aS,9aS,11S,13aS,13bR)-7-hydroxy-11-methoxy-2,2,13a-trimethyldodecahydro-4H-5,13b-methanoanthra[10,4a-d][1,3]dioxin-4-one | 145040-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(4aR,5S,7R,8aS,9aS,11S,13aS,13bR)-7-hydroxy-11-methoxy-2,2,13a-trimethyldodecahydro-4H-5,13b-methanoanthra[10,4a-d][1,3]dioxin-4-one
• CAS: 145040-41-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: SMHXHTMQIVCDAV-JUQABZCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(4aR,5S,7R,8aS,9aS,11S,13aS,13bR)-7-hydroxy-11-methoxy-2,2,13a-trimethyldodecahydro-4H-5,13b-methanoanthra[10,4a-d][1,3]dioxin-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 反应 12.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners

  摘要：

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91213-x
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6aR,8R,10aR)-5-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-8-methoxy-2,2,10a-trimethyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[h][1,3]benzodioxin-4-one 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到rac-(4aR,5S,7R,8aS,9aS,11S,13aS,13bR)-7-hydroxy-11-methoxy-2,2,13a-trimethyldodecahydro-4H-5,13b-methanoanthra[10,4a-d][1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners

  摘要：

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91213-x