3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one | 72659-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one
• 英文别名: (10R,13S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 72659-99-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: PNXXUAJIUJFWPZ-QGWLNKKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one 在 盐酸 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 二氯乙基铝 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 deoxycholic acid
  参考文献：
  名称：

  一种合成胆汁酸的方法

  摘要：

  本公开涉及一种合成胆汁酸的方法。具体而言，提供了一种脱氧胆酸或其可药用盐的方法。该方法操作简单，适于工业化生产。

  公开号：

  CN114805463A
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-4,9(11)-二烯-3,17-二酮 生成 3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25780

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel aldosterone antagonists and uses thereof
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20070066580A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to novel compounds that are aldosterone receptor antagonists, to pharmaceutical compositions containing the aldosterone receptor antagonists, and to methods of treatment using the same.
• WO2007/25780
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种合成胆汁酸的方法
  申请人：苏州盛迪亚生物医药有限公司

  公开号：CN114805463A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本公开涉及一种合成胆汁酸的方法。具体而言，提供了一种脱氧胆酸或其可药用盐的方法。该方法操作简单，适于工业化生产。