6-methyl-7-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-7H-benzo[c]fluorene | 1179011-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 6-methyl-7-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-7H-benzo[c]fluorene
• CAS: 1179011-56-3
• 化学式: C₃₀H₂₁NO₂
• 分子量: 427.502
• InChiKey: CAEFADUKCHIXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-phenyl-2-(2-phenylcyclopropylidene)vinyl)benzene 、 对硝基苯甲醛 在 iron(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到6-methyl-7-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-7H-benzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的亚乙烯基环丙烷与芳香醛的选择性环加成反应：合成苯并[ c ]芴，呋喃和呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物的有效方案

  摘要：

  本文公开了三种路易斯酸介导的亚乙烯基环丙烷与芳族醛的反应，提供了一种有效且选择性的合成各种功能化的苯并[ c ]芴，呋喃和呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800661

文献信息

• An efficient synthesis of polysubstituted tetrahydrofuran and indene derivatives via the Lewis acid-mediated cycloadditions of VCPs with aldehydes
  作者：Chenliang Su、QingYang Liu、Yong Ni、Xian Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.038

  日期：2009.7

  A variety of polysubstituted tetrahydrofuran and indene derivatives were prepared in moderate to excellent yields via the cycloadditions of vinylidenecyclopropanes with common aldehydes in the presence of Lewis acid. The polysubstituted tetrahydrofuran 3 Could undergo further trans formations to the indene product 4 and furan derivatives 5. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lewis Acid-Mediated Selective Cycloadditions of Vinylidenecyclopropanes with Aromatic Aldehydes: An Efficient Protocol for the Synthesis of Benzo[c]fluorene, Furan and Furo[2,3-b]furan Derivatives
  作者：Chenliang Su、Xian Huang

  DOI：10.1002/adsc.200800661

  日期：2009.1

  Three kinds of Lewis acid-mediated reactions of vinylidenecyclopropanes and aromatic aldehydes are disclosed in this paper, providing an efficient and selective synthesis of a variety of functionalized benzo[c]fluorene, furan and furo[2,3-b]furan derivatives.

  本文公开了三种路易斯酸介导的亚乙烯基环丙烷与芳族醛的反应，提供了一种有效且选择性的合成各种功能化的苯并[ c ]芴，呋喃和呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物的方法。