1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethane | 119919-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethane
• 英文别名: 2-(2-bromoethyl)benzofuran；2-(2-bromo-ethyl)-benzo[b]furan；2-(2-bromoethyl)-1-benzofuran
• CAS: 119919-41-4
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: BZPVSNPTWJHCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethane 在 sodium thiosulfate 、 磷酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 46.0h， 以83%的产率得到2-benzofuran-2-yl-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  [DE] SPIROCYCLISCHE CYCLOHEXAN-DERIVATE
  [EN] SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES DE CYCLOHEXANE

  摘要：

  这项发明涉及螺环状环己烷衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及螺环状环己烷衍生物用于制药的用途。

  公开号：

  WO2005063769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯并呋喃-2-基)乙醇 在 bromotriphenylphosphonium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethane
  参考文献：
  名称：

  [DE] SPIROCYCLISCHE CYCLOHEXAN-DERIVATE
  [EN] SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES DE CYCLOHEXANE

  摘要：

  这项发明涉及螺环状环己烷衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及螺环状环己烷衍生物用于制药的用途。

  公开号：

  WO2005063769A1

文献信息

• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2016086158A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound having the structure wherein A is a ring structure, with or without substitution; X1 is C or N; X2 is N, 0, or S; Y1 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 2 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y3 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 4 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y5 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); a and P are each present or absent and when present each is a bond.

  本发明提供了一种具有结构的化合物，其中A是一个环结构，带有或不带有取代基；X1是C或N；X2是N、O或S；Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；a和P分别存在或不存在，当存在时，每个都是一个键。
• [EN] 2-PHENYL OR 2-HETARYL IMIDAZOL[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL- OU 2-HÉTARYL-IMIDAZOL[1,2-A]PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014177458A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to compounds of formulas I and II, formula I or formula II wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, S-lower alkyl, lower alkoxy substituted by halogen, di-lower alkyl amino, C(O)O-lower alkyl, lower alkyl substituted by hydroxy or hydroxy; R2 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, S-lower alkyl, lower alkoxy substituted by halogen, O(CH2)2-lower alkoxy substituted by halogen, di-lower alkyl amino, alkyl amino, NH-lower alkyl substituted by halogen, N(lower alkyl)-benzyl, lower alkyl substituted by hydroxy, heterocycloalkyl optionally substituted by halogen, CH2-lower alkoxy, CH2-lower alkoxy substituted by halogen or hydroxy; or R1 and R2 form together with the carbon atoms to which they are attached a ring containing -OCH2CH2O-, OCH2O-, OCH2CH2CH2O- or -NHC(O)CH2O-; R3 is hydrogen or lower alkoxy; R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is lower alkyl, cycloalkyl, lower alkyl substituted by hydroxy or lower alkyl substituted by halogen; or R4 and R5 form together with the nitrogen atom to which they are attached a ring containing -CH2CH2CHRCH2CH2-, -CH2CHRCH2CH2-, -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2CH2NR'CH2CH2-, CH2CHR- or -CH2CH2CH2-; wherein R is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen; R' is lower alkyl substituted by halogen; Ra is hydrogen or H; Rb is hydrogen, hydroxy or 3H; R6 is hydrogen, halogen or lower alkyl; HetAr is selected from the group consisting of thiophenyl, furanyl, thiozolyl, benzofuranyl, pyrazolyl, benzoimidazolyl or pyridinyl; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The present compounds are suitable as imaging tool, which will improve diagnosis by identifying potential patients with excess of tau aggregates in the brain, which may be likely to develop Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I和式II的化合物，式I或式II中，R1为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、S-低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、二-低级烷基氨基、C(O)O-低级烷基、羟基取代的低级烷基或羟基；R2为氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基、S-低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、O(CH2)2-卤素取代的低级烷氧基、二-低级烷基氨基、烷基氨基、NH-卤素取代的低级烷基、N(低级烷基)-苄基、羟基取代的低级烷基、任选卤素取代的杂环烷基、CH2-低级烷氧基、CH2-卤素或羟基取代的低级烷氧基；或者R1和R2与其所连接的碳原子一起形成含有-OCH2CH2O-、OCH2O-、OCH2CH2CH2O-或-NHC(O)CH2O-的环；R3为氢或低级烷氧基；R4为氢或低级烷基；R5为低级烷基、环烷基、羟基取代的低级烷基或卤素取代的低级烷基；或者R4和R5与其所连接的氮原子一起形成含有-CH2CH2CHRCH2CH2-、-CH2CHRCH2CH2-、-CH2CH2OCH2CH2-、-CH2CH2NR'CH2CH2-、CH2CHR-或-CH2CH2CH2-的环；其中R为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的低级烷基；R'为卤素取代的低级烷基；Ra为氢或H；Rb为氢、羟基或3H；R6为氢、卤素或低级烷基；HetAr选自噻吩基、呋喃基、噻唑基、苯并呋喃基、吡唑基、苯并咪唑基或吡啶基；n为1或2；或为药学上可接受的酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。本发明的化合物适合作为成像工具，通过识别大脑中tau聚集体过量的潜在患者，将有助于改善诊断，这些患者可能发展为阿尔茨海默病。
• Imidazotriazine and imidazodiazine compounds
  申请人：Universite de Montreal

  公开号：US09598419B1

  公开（公告）日：2017-03-21

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein X, Y, Z, X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R4, R5, R6, R7, and W, are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中X、Y、Z、X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R4、R5、R6、R7和W如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药、酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• Spirocyclic cyclohexane derivatives
  申请人：Hinze Claudia

  公开号：US20050187281A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to spirocyclic cyclohexane compounds, to methods for their production, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods of treatment using such compounds and to the use of such spirocyclic cyclohexarie compounds for producing pharmaceutical compositions.

  本发明涉及螺环状环己烷化合物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物的治疗方法以及使用这种螺环状环己烷化合物制备制药组合物的用途。
• Modular access to alkylgermanes via reductive germylative alkylation of activated olefins under nickel catalysis
  作者：Rui Gu、Xiujuan Feng、Ming Bao、Xuan Zhang

  DOI：10.1038/s41467-023-43561-z

  日期：——

  Carbon-introducing difunctionalization of C-C double bonds enabled by transition-metal catalysis is one of most straightforward and efficient strategies to construct C-C and C-X bonds concurrently from readily available feedstocks towards structurally diverse molecules in one step; however, analogous difunctionalization for introducing germanium group and other functionalities remains elusive. Herein, we describe

  通过过渡金属催化实现 CC 双键的碳引入双官能化是从容易获得的原料一步向结构多样的分子同时构建 CC 和 CX 键的最直接、最有效的策略之一；然而，用于引入锗基团和其他官能团的类似双官能化仍然难以实现。在此，我们描述了活性烯烃的镍催化甲烷基化烷基化反应，以易于获得的伯、仲和叔烷基溴和氯锗烷作为亲电子试剂，同时形成 C-Ge 和 CC烷基键。该方法为合成多种具有良好官能团相容性的烷基锗烷提供了一种模块化、简便的方法，可进一步应用于天然产物和药物的后期修饰以及药物片段的连接。更重要的是，该平台能够方便地合成锗取代的欧司哌米芬-Ge-OH，与欧司哌米芬相比，它在治疗乳腺癌细胞方面表现出更好的特性，证明了我们的方案在药物开发方面的巨大潜力。