N-(2-(methylcarbamoyl)-4-chloro-6-methylphenyl)-3-(azidomethyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1257070-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(methylcarbamoyl)-4-chloro-6-methylphenyl)-3-(azidomethyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-(azidomethyl)-N-[4-chloro-2-methyl-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1257070-25-9
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₈O₂
• 分子量: 459.294
• InChiKey: GFEAZXPZNZYEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(methylcarbamoyl)-4-chloro-6-methylphenyl)-3-(azidomethyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-chloro-2-methyl-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(methanesulfonamidomethyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含改性N-吡啶基吡唑类邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  为了寻找针对ryanodine受体的新型杀虫剂，设计并合成了四个新系列的含有修饰的N-吡啶基吡唑类的邻氨基苯甲酰胺。通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS对所有化合物进行表征和确认。通过X射线衍射确定10c的单晶结构。它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性表明，大多数化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性，而化合物19在0.125 mg / L的浓度下显示出相当高的活性。初步的构效关系（SAR）进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jf102842r
• 作为产物：
  描述：

  ethyl1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1Hpyrazole-3-carboxylat 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(2-(methylcarbamoyl)-4-chloro-6-methylphenyl)-3-(azidomethyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含改性N-吡啶基吡唑类邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  为了寻找针对ryanodine受体的新型杀虫剂，设计并合成了四个新系列的含有修饰的N-吡啶基吡唑类的邻氨基苯甲酰胺。通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS对所有化合物进行表征和确认。通过X射线衍射确定10c的单晶结构。它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性表明，大多数化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性，而化合物19在0.125 mg / L的浓度下显示出相当高的活性。初步的构效关系（SAR）进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jf102842r