(E)-dihydro-3-carbomethoxymethylene-4,5,5-trimethyl-2(3H)-furanone | 72163-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (E)-dihydro-3-carbomethoxymethylene-4,5,5-trimethyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: methyl (2E)-2-(4,5,5-trimethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)acetate
• CAS: 72163-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: ZNGFATGXGBKMQB-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  305.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dihydro-3-carbomethoxymethylene-4,5,5-trimethyl-2(3H)-furanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到((3R,4R)-4,5,5-Trimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 288 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Chloro-((3S,4S)-4,5,5-trimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 氯仿 作用下， 生成 (E)-dihydro-3-carbomethoxymethylene-4,5,5-trimethyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 288 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 22, 1963-1966
  作者：MCCULLOCH A. W.、 MCINNES A. G.

  DOI：——

  日期：——
• HANSON A. W.; MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 288-301
  作者：HANSON A. W.、 MCCULLOCH A. W.、 MCINNES A. G.

  DOI：——

  日期：——