2-chloro-N-<2-(indol-2-yl)ethyl>acetamide | 55154-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-<2-(indol-2-yl)ethyl>acetamide
• 英文别名: 2-N-Chloracetylaminoethyl-indol；N-Chloracetyl-2-(2-indolyl)-ethylamin；2-chloro-N-(2-indol-2-yl-ethyl)-acetamide；N-chloroacetyl-2-(2-indolyl) ethylamine；2-chloro-N-[2-(1H-indol-2-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 55154-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: SZDWYKDUVQMHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-<2-(indol-2-yl)ethyl>acetamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Pyrrolidin-1-ylmethyl-4,5-dihydro-3H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  （1S）-1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1，2，3，4-四氢异喹啉和杂环稠合的四氢吡啶衍生物：一类非常有效的κ阿片类镇痛药。

  摘要：

  一类新型κ阿片类镇痛药1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉和（氨基甲基）-N-（芳基乙酰基）的合成及构效关系（SAR）描述了-4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶++。这些化合物是由苯或噻吩环在最近描述的化合物1的哌啶核上的缩合形式正式衍生的，作为抗伤害感受药的效力比原先的先导化合物强3至7倍，并且作用时间更长。通过使用X射线和1H NMR分析，对于此类化合物也发现了大约60度的类似N2-C1-C9-N10药效基团扭转角。通过X射线晶体学分析确定活性（-）对映异构体的手性中心的相同绝对构型（S）。这种新型的抗伤害感受药具有不同程度的κ受体选择性（根据基本部分的性质，mu / kappa比率从44到950）。SAR分析表明，芳香化部分对位和/或间位的吸电子和亲脂性取代基以及吡咯烷基和二甲基氨基碱性基团是优化生物活性所必需的。迄今为止，铅化合物28、30和48是最有效的镇痛药（ED50约为0

  DOI：

  10.1021/jm00112a042
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)吲哚 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-chloro-N-<2-(indol-2-yl)ethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  （1S）-1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1，2，3，4-四氢异喹啉和杂环稠合的四氢吡啶衍生物：一类非常有效的κ阿片类镇痛药。

  摘要：

  一类新型κ阿片类镇痛药1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉和（氨基甲基）-N-（芳基乙酰基）的合成及构效关系（SAR）描述了-4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶++。这些化合物是由苯或噻吩环在最近描述的化合物1的哌啶核上的缩合形式正式衍生的，作为抗伤害感受药的效力比原先的先导化合物强3至7倍，并且作用时间更长。通过使用X射线和1H NMR分析，对于此类化合物也发现了大约60度的类似N2-C1-C9-N10药效基团扭转角。通过X射线晶体学分析确定活性（-）对映异构体的手性中心的相同绝对构型（S）。这种新型的抗伤害感受药具有不同程度的κ受体选择性（根据基本部分的性质，mu / kappa比率从44到950）。SAR分析表明，芳香化部分对位和/或间位的吸电子和亲脂性取代基以及吡咯烷基和二甲基氨基碱性基团是优化生物活性所必需的。迄今为止，铅化合物28、30和48是最有效的镇痛药（ED50约为0

  DOI：

  10.1021/jm00112a042

文献信息

• Heterocyclic ethylene diamine compounds and their pharmaceutical
  申请人：Dr. Lo Zambeletti S.p.A.

  公开号：US04999359A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula I: ##STR1## in which: R.CO-- is an acyl group containing a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic group; R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.4-12 cycloalkylalkyl groups or together form a C.sub.2-8 branched or linear polymethylene or C.sub.2-6 alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom; R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, or phenyl or R.sub.3 together with R.sub.1 form a --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 -- group; R.sub.4 is C.sub.1-6 alkyl, or phenyl; R.sub.5 is hydrogen or together with R.sub.4 forms a --(CH.sub.2).sub.n -- group in which n=1, 2 or 3; and `Het` is an optionally substituted single or fused ring heterocyclic group, containing from 5 to 12 ring atoms and comprising up to four hetero-atoms in the or each ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, with the proviso that when, simultaneously, R.sub.1 and R.sub.2 together are linear butylene, R.sub.3 is hydrogen, R.sub.4 is methyl, R.sub.5 is hydrogen and R is 3,4-dichlorophenyl, `Het` is not pyridyl, is useful for the treatment of pain.

  一种化合物，或其溶剂化物或盐，具有式I的结构：##STR1## 其中：R.CO-- 是一个含有取代或未取代的碳环芳香或杂环芳香基团的酰基；R1和R2独立地为氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基或C4-12环烷基烷基，或者R1和R2一起形成一个C2-8支链或直链的多亚甲基或C2-6烯二基，该多亚甲基或烯二基可选择性地被杂原子取代；R3是氢、C1-6烷基，或苯基，或者R3与R1一起形成一个--(CH2)3-- 或 --( )4-- 基团；R4是C1-6烷基，或苯基；R5是氢，或者与R4一起形成一个--( )n-- 基团，其中n=1, 2或3；并且“Het”是一个可选择性取代的单环或并环杂环基团，含有5至12个环原子，并且在每个环中包含最多四个杂原子，这些杂原子选自氧、氮和硫，但有条件是当同时满足R1和R2一起为直链丁二烯、R3为氢、R4为甲基、R5为氢且R为3,4-二氯苯基时，“Het”不能是吡啶基，该化合物可用于疼痛治疗。
• Photochemical synthesis of azepinoindoles and azocinoindoles from N-chloroacetylindolylethylamines, and a mechanistic study based on the correlation between quantum yields and calculated frontier electron densities of indole radicals.
  作者：SHUNJI NARUTO、OSAMU YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.28.900

  日期：——

  On irradiation in 50% aqueous ethanol, the N-chloroacetyl derivatives of seven isomeric indolylethylamines gave the corresponding azocinoindole derivatives through photocyclization at the ortho and peri positions. Quantum yields for product formation with 2537 Å light showed the relative reactivity at each position of the indole ring to be in the order 3>6, 4>7, 2>5>1. In order to identify the reactive intermediary species and to establish the mechanism of the photocyclizations, frontier electron densities of several species of indole were calculated by CNDO/2 and INDO. The quantum yields for product formation from 1-substituted indole derivatives correlated fairly well (correlation coefficient r=0.82) with the singly occupied molecular orbitals (SOMO) electron densities (ED) of the 1-methylindole radical cation, but there was a better correlation (r=0.90) between the quantum yields for product formation from 1-unsubstituted compounds and the SOMO-ED of the indole-1-radical. These results show that the mechanism of the photocyclization of N-chloroacetylindolylethylamines involves both indole radical cations and indole-1-radicals as reactive intermediary species.

  在 50% 的乙醇水溶液中照射时，七种吲哚乙胺异构体的 N-氯乙酰基衍生物通过正位和周位的光环化反应生成相应的偶氮吲哚衍生物。在 2537 Å 光下生成产物的量子产率显示，吲哚环各位置的相对反应性依次为 3>6、4>7、2>5>1。为了确定反应的中间产物并确定光环化的机理，利用 CNDO/2 和 INDO 计算了几种吲哚的前沿电子密度。1 取代吲哚衍生物生成产物的量子产率与 1 甲基吲哚自由基阳离子的单占分子轨道（SOMO）电子密度（ED）有相当好的相关性（相关系数 r=0.82），但 1 未取代化合物生成产物的量子产率与吲哚-1-自由基的 SOMO-ED 有更好的相关性（r=0.90）。这些结果表明，N-氯乙酰吲哚乙胺的光环化机理涉及吲哚自由基阳离子和作为反应中间体的吲哚-1-自由基。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP0333427A1

  公开（公告）日：1989-09-20

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula I: in which: R.CO- is an acyl group containing a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic group; R₁ and R₂ are independently hydrogen, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl or C₄₋₁₂ cycloalkylalkyl groups or together form a C₂₋₈ branched or linear polymethylene or C₁₋₆ alkenylene group, optionally substituted with a hetero-atom; R₃ is hydrogen, C₁₋₆ alkyl, or phenyl or R₃ together with R₁ form a -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- group; R₄ is C₁₋₆ alkyl, or phenyl; R₅ is hydrogen or together with R₄ forms a -(CH₂)n- group in which n = 1, 2 or 3; and 'Het' is an optionally substituted single or fused ring heterocyclic group, containing from 5 to 12 ring atoms and comprising up to four hetero-atoms in the or each ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, with the proviso that when, simultaneously, R₁ and R₂ together are linear butylene, R₃ is hydrogen, R₄ is methyl, R₅ is hydrogen and R is 3,4-dichlorophenyl, 'Het' is not pyridyl, is useful for the treatment of pain.

  一种式 I 的化合物或其溶解物或盐： 其中 R.CO- 是含有取代或未取代碳环芳香族或杂环芳香族基团的酰基； R₁ 和 R₂ 独立地为氢、C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₃₋₆环烷基或 C₄₋₁₂ 环烷基烷基，或共同形成 C₂₋₈ 支链或线性聚亚甲基或 C₁₋₆ 烯基，可选择被杂原子取代； R₃ 是氢、C₁₋₆ 烷基或苯基，或 R₃ 与 R₁ 共同形成 -(CH₂)₃- 或 -(CH₂)₄- 基团； R₄ 是 C₁₋₆ 烷基或苯基； R₅ 是氢或与 R₄ 一起形成-(CH₂)n-基团，其中 n = 1、2 或 3；以及 Het'是任选取代的单环或熔合环杂环基团，含有 5 至 12 个环原子，在环中或每个环中包含多达四个杂原子，这些杂原子选自氧、氮和硫、但当 R₁ 和 R₂ 同时为直链丁烯、R₃ 为氢、R₄ 为甲基、R₅ 为氢和 R 为 3,4-二氯苯基时，"Het "不是吡啶基、 可用于治疗疼痛。
• US4999359A
  申请人：——

  公开号：US4999359A

  公开（公告）日：1991-03-12