7,8-dimethoxy-1-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 1307300-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-1-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-5-methylidene-1,2,3,4-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 1307300-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: VYRWIXJWLOHAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-1-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 在 iron(III) chloride 、 氧气 、 重氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FeCl3·6H2O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines: substrate extension and product utilization

  摘要：

  FeCl3 center dot 6H(2)O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines was further exploited. Both 1-aryl- and 1-alkyl- or 1-alkenyl-benzazepines underwent this reaction smoothly. The rearrangement products were used to prepare a series of novel derivatives containing both tetrahydroisoquinoline (THIQ) and tetrahydropyrimidin-4(1H)-one scaffolds through a Mannich-type process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.038
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-7,8-dimethoxy-1-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,8-dimethoxy-1-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  FeCl3·6H2O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines: substrate extension and product utilization

  摘要：

  FeCl3 center dot 6H(2)O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines was further exploited. Both 1-aryl- and 1-alkyl- or 1-alkenyl-benzazepines underwent this reaction smoothly. The rearrangement products were used to prepare a series of novel derivatives containing both tetrahydroisoquinoline (THIQ) and tetrahydropyrimidin-4(1H)-one scaffolds through a Mannich-type process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.038