4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(oxazol-2-yl)butanoic acid | 2243513-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(oxazol-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-3-(1,3-oxazol-2-yl)butanoicacid；4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(1,3-oxazol-2-yl)butanoic acid
• CAS: 2243513-45-1
• 化学式: C₇H₆F₃NO₄
• 分子量: 225.124
• InChiKey: SWPGOIWAUZIUOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2,2,2-trifluoro-1-(oxazol-2-yl)ethan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67 %的产率得到4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(oxazol-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  恶唑的直接三氟酰化——可扩展、经济有效的方法来制备多种 2-(三氟乙酰基)恶唑

  摘要：

  阐述了由相应的恶唑和三氟乙酸酐合成低分子2-(三氟乙酰基)恶唑的可行、可扩展且经济有效的方法。该程序在一次运行中扩大到 70 克所需的酮。证明了恶唑核心对各种官能团转化的耐受性。因此，各种结构单元的合成证实了使用2-(三氟乙酰基)恶唑作为药物化学起始材料的可能性。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03218-7