tricyclo<6.3.2.02,7>trideca-4,12-dien-3,6-diol | 74459-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo<6.3.2.02,7>trideca-4,12-dien-3,6-diol
• 英文别名: tricyclo<6.3.2.0^2,7>trideca-4,12-diene-3,6-diol
• CAS: 74459-95-3；118139-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: DTIBIWNZKPCHBJ-BCFCROPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<6.3.2.02,7>trideca-4,12-dien-3,6-diol 以 丙酮 为溶剂， 以0.35 g的产率得到exo,exo-pentacyclo<7.4.0.0^2,80^3,12.0^7,11>tridecane-10,13-diol
  参考文献：
  名称：

  在某些多环羟基酮中阻碍分子内氢化物转移的障碍

  摘要：

  羟基酮（1）和（2）是由对苯醌与环戊二烯和环己-1,3-二烯的Diels-Alder加合物制备的。三氟化硼-醚催化的环庚-1,3-二烯与对-苯醌的反应产生了良好的Diels-Alder加合物收率，该加成物转化为羟基酮（3）。用环己醇和金刚烷-2-醇进行的实验建立了特征性的13 C nmr化学位移，该化学位移与二甲基亚砜中的二甲基钠使醇去质子化有关。制备了（1）-（3）的钠盐溶液，动态13 C nmr光谱为其> 21.7（100°C），19.0（100°C）和17.3（72°C）的简并重排提供了障碍大卡摩尔–1， 分别。借助经验力场计算，讨论了势垒变化与分子几何形状之间的关系。

  DOI：

  10.1039/p29810000175
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<6.3.2.0^2,7>trideca-4,12-diene-3,6-dione 在 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.8 g的产率得到tricyclo<6.3.2.02,7>trideca-4,12-dien-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  在某些多环羟基酮中阻碍分子内氢化物转移的障碍

  摘要：

  羟基酮（1）和（2）是由对苯醌与环戊二烯和环己-1,3-二烯的Diels-Alder加合物制备的。三氟化硼-醚催化的环庚-1,3-二烯与对-苯醌的反应产生了良好的Diels-Alder加合物收率，该加成物转化为羟基酮（3）。用环己醇和金刚烷-2-醇进行的实验建立了特征性的13 C nmr化学位移，该化学位移与二甲基亚砜中的二甲基钠使醇去质子化有关。制备了（1）-（3）的钠盐溶液，动态13 C nmr光谱为其> 21.7（100°C），19.0（100°C）和17.3（72°C）的简并重排提供了障碍大卡摩尔–1， 分别。借助经验力场计算，讨论了势垒变化与分子几何形状之间的关系。

  DOI：

  10.1039/p29810000175

文献信息

• Rapid intramolecular 1,4-hydride transfers in rigid boat-conformation 4-hydroxycyclohexanones
  作者：Gabrielle-Anne Craze、Ian Watt

  DOI：10.1039/c39800000147

  日期：——

  The ketols (1a)–(3a), have been prepared and barriers for degenerate rearrangement, by intramolecular hydride transfer, in the derived sodium alkoxides, (1b)–(3b) have been determined from their temperature dependent 13C n.m.r. spectra.

  （该酮醇1A） - （3A），已经制备和用于重排退化障碍，通过分子内氢负离子转移，在派生醇钠，（1B） - （3B）已经从它们的温度依赖性测定13 C NMR谱。