N-(2-quinolyl)-3-oxobutanamide | 955-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-quinolyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: 2-Acetaminoacetyl-chinolin；3-oxo-N-quinolin-2-yl-butyramide；3-oxo-N-quinolin-2-ylbutanamide
• CAS: 955-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: WPPFPTYXUROGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-quinolyl)-3-oxobutanamide 在 PPA 作用下， 反应 16.0h， 以52%的产率得到4-methyl-benzo[f]-2-oxo-(2H)-pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-2-氧代-(2H)-吡啶基-[1,2-a]嘧啶的独特合成1*

  摘要：

  摘要 从 N-(1,3-二氧丁基)-2-氨基吡啶/甲基吡啶/喹啉合成 4-甲基-2-氧代-(2H)-吡啶并[1,2-a]嘧啶，正在报道。*RRL 通讯第 2336 号

  DOI：

  10.1081/scc-120002513
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基喹啉 、 乙酰乙酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-quinolyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过涉及有氧 C(sp3)–H 羟基化和 C(sp2)–C(sp3) 裂解的实用无金属“一锅”串联反应获得 α-羟基酰胺

  摘要：

  已经建立了一种灵活的无金属级联反应，涉及好氧 C(sp 3 )–H 羟基化和脱羰基化，具有高区域选择性和官能团耐受性。此外，这种N-芳基酰胺的间接羟基化方法可以在N-芳基酰胺的 α 位构建各种有价值的仲醇。它为简单酰胺的直接α-羟基化提供了补充策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01839

文献信息

• Microwave Induced Acetoacetylation of Hetaryl and Aryl Amines
  作者：O. P. Suri、N. K. Satti、K. A. Suri

  DOI：10.1080/00397910008086998

  日期：2000.10

  Acetoacetylation of hetaryl and aryl amines by interaction with ethyl acetoacetate under microwave irradiation, without any catalyst and/or solvent, is reported.