11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 73033-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；6-piperazin-1-yl-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 73033-59-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: AICMEIXPPKWZRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 生成 11-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本公开说明了替代的11-哌嗪基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平，可作为抗精神病或神经阻滞剂。

  公开号：

  US04192803A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminobenzyl)-2-pyrrolecarboxylic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇 、 xylene 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂4的衍生物作为中枢神经系统药物。

  摘要：

  制备了四个11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂并评估为中枢神经系统药物。通过动物筛选试验确定，它们都是精神活性药物。最有趣的化合物11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓显示出双重活性，可以对抗丁苯那嗪抑郁，并具有抗精神病药的作用，通过对安非他命的保护分组小鼠的致死率。

  DOI：

  10.1021/jm00178a020

文献信息

• WRIGHT W. B.; GREENBLATT E. N.; DAY I. P.; QUINONES N. Q.; HARDY R. A. JR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 462-465
  作者：WRIGHT W. B.、 GREENBLATT E. N.、 DAY I. P.、 QUINONES N. Q.、 HARDY R. A. JR+

  DOI：——

  日期：——
• US4192803A
  申请人：——

  公开号：US4192803A

  公开（公告）日：1980-03-11
• US4459232A
  申请人：——

  公开号：US4459232A

  公开（公告）日：1984-07-10
• US4460508A
  申请人：——

  公开号：US4460508A

  公开（公告）日：1984-07-17
• US4460587A
  申请人：——

  公开号：US4460587A

  公开（公告）日：1984-07-17