5,10-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-11-thione | 73033-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,10-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-11-thione
• 英文别名: 5,10-dihydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-thione；5,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6-thione
• CAS: 73033-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: PKZNROFSCQBDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-11-thione 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂4的衍生物作为中枢神经系统药物。

  摘要：

  制备了四个11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂并评估为中枢神经系统药物。通过动物筛选试验确定，它们都是精神活性药物。最有趣的化合物11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓显示出双重活性，可以对抗丁苯那嗪抑郁，并具有抗精神病药的作用，通过对安非他命的保护分组小鼠的致死率。

  DOI：

  10.1021/jm00178a020
• 作为产物：
  描述：

  5,10-二氢-11H-吡咯[2,1-C][1,4]苯并二氮杂卓-11-酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5,10-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-11-thione
  参考文献：
  名称：

  11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂4的衍生物作为中枢神经系统药物。

  摘要：

  制备了四个11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂并评估为中枢神经系统药物。通过动物筛选试验确定，它们都是精神活性药物。最有趣的化合物11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓显示出双重活性，可以对抗丁苯那嗪抑郁，并具有抗精神病药的作用，通过对安非他命的保护分组小鼠的致死率。

  DOI：

  10.1021/jm00178a020

文献信息

• 5H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04192803A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  This disclosure describes substituted 11-piperazinyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines useful as anti-psychotic or neuroleptic agents.

  本公开说明了替代的11-哌嗪基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平，可作为抗精神病或神经阻滞剂。
• WRIGHT W. B.; GREENBLATT E. N.; DAY I. P.; QUINONES N. Q.; HARDY R. A. JR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 462-465
  作者：WRIGHT W. B.、 GREENBLATT E. N.、 DAY I. P.、 QUINONES N. Q.、 HARDY R. A. JR+

  DOI：——

  日期：——
• US4192803A
  申请人：——

  公开号：US4192803A

  公开（公告）日：1980-03-11
• Derivatives of 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine as central nervous system agents
  作者：William B. Wright、Eugene N. Greenblatt、Ivana P. Day、Nicanor Q. Quinones、Robert A. Hardy

  DOI：10.1021/jm00178a020

  日期：1980.4

  Four 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines were prepared and evaluated as central nervous system agents. All were active psychotropic agents as determined by animal screening tests. The most interesting compound, 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine, showed dual activity as an antidepressant against tetrabenazine depression and as a neuroleptic as measured by protection

  制备了四个11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂并评估为中枢神经系统药物。通过动物筛选试验确定，它们都是精神活性药物。最有趣的化合物11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓显示出双重活性，可以对抗丁苯那嗪抑郁，并具有抗精神病药的作用，通过对安非他命的保护分组小鼠的致死率。