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2-(3,3-ethylenedioxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione | 84062-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,3-ethylenedioxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
英文别名
2-Methyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopentane-1,3-dione
2-(3,3-ethylenedioxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione化学式
CAS
84062-01-1
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
AVELGBDNOCVRMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,3-ethylenedioxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione吡啶4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 166.0h, 生成 Toluene-4-sulfonic acid 1-methyl-3-(1-methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    不对称的heck反应阴离子捕获过程。Capnellenols关键中间体的催化不对称合成
    摘要:
    通过不对称的Heck反应和随后的乙酸根阴离子捕获过程,实现了萘酚的关键中间体4和15的催化不对称合成。此外,上述反应已成功地用于不对称的Heck反应-胺捕获过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80534-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷2-methyl-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclopentanedione三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到2-(3,3-ethylenedioxybutyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
    参考文献:
    名称:
    不对称 Heck 反应 - 碳负离子捕获过程。(-)-Δ9(12)-Capnellene的催化不对称全合成
    摘要:
    首次实现了不对称 Heck 反应-碳负离子捕获过程,使催化不对称合成各种官能化双环 [3.3.0] 辛烷衍生物 6 成为可能,最高 94% ee。溴化钠对这种不对称 Heck 反应 - 碳负离子捕获过程具有有趣的影响,这些影响有助于改善对映体过量。此外,首次实现了(-)-Δ9(12)-capnellene (7)的催化不对称合成,以6b为关键中间体,自由基环化为关键步骤。
    DOI:
    10.1021/ja9609359
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文献信息

  • Asymmetric Heck reaction: a catalytic asymmetric synthesis of the key intermediate for .DELTA.9(12)-capnellene-3.beta.,8.beta.,10.alpha.-triol and .DELTA.9(12)-capnellene-3.beta.,8.beta.,10.alpha.,14-tetrol
    作者:Katsuji Kagechika、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/jo00013a004
    日期:1991.6
    A catalytic asymmetric synthesis of the key intermediates 21 and 22 for the capnellenols has been achieved (80% ee) by an asymmetric Heck reaction followed by an anion capture process. Furthermore, an improved synthetic route to (+/-)-capnellenols has been also developed.
  • ZHOU, WEI-SHAN, IYAO GUNE, 19,(1988) N, S. 82-92, 54
    作者:ZHOU, WEI-SHAN
    DOI:——
    日期:——
  • KAGECHIKA, KATSUJI;SHIBASAKI, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4093-4094
    作者:KAGECHIKA, KATSUJI、SHIBASAKI, MASAKATSU
    DOI:——
    日期:——
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