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(7α,14β,17α)-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10)-triene-17-carboxaldehyde | 293303-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7α,14β,17α)-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10)-triene-17-carboxaldehyde
英文别名
(7alpha,14beta,17alpha)-3-Methoxy-7-methylestra-1,3,5(10)-triene-17-carboxaldehyde;(7R,8S,9S,13S,14R,17R)-3-methoxy-7,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde
(7α,14β,17α)-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10)-triene-17-carboxaldehyde化学式
CAS
293303-70-5
化学式
C21H28O2
mdl
——
分子量
312.452
InChiKey
BZHSHBHIMGDUCH-NLTFVNKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (7α,14β,17α)-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10)-triene-17-methanolsodium acetate 在 silica 、 白碳黑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以Column chromatography afforded (7α,14β,17α)-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10)-triene-17-carboxaldehyde (4.16 g)的产率得到(7α,14β,17α)-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10)-triene-17-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    14-β, 17-α-hydroxymethylandrostane derivatives as androgens
    摘要:
    雄激素类固醇具有(14β,17α-)-17-(羟甲基)配置,可用于制备男性避孕药和用于治疗雄激素不足的制药配方。
    公开号:
    US06881728B1
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文献信息

  • 14.BETA.,17-ALPHA-HYDROXYMETHYLANDROSTANE DERIVATIVES AS ANDROGENS
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP1163259B1
    公开(公告)日:2002-11-20
  • US6881728B1
    申请人:——
    公开号:US6881728B1
    公开(公告)日:2005-04-19
  • [EN] 14.BETA., 17-ALPHA-HYDROXYMETHYLANDROSTANE DERIVATIVES AS ANDROGENS<br/>[FR] DERIVES DE 14.BETA., ALPHA-HYDROXYMETHYLANDROSTANE INTERVENANT COMME ANDROGENES
    申请人:AKZO NOBEL NV
    公开号:WO2000053619A1
    公开(公告)日:2000-09-14
    The disclosed invention relates to the unexpected finding of steroids for use as androgens which are characterized by a configuration opposite to that of natural steroids, viz. 14α, 17β. These steroids according to the invention are (14β, 17α)-17-(hydroxymethyl) steroids, and they are found to have in common an androgenic activity. They can be used for the preparation of an agent for male contraception, as well as for the preparation of a medicament for the treatment of androgen insufficiency.
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