methyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-O-nitro-β-D-glucopyranoside | 129165-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-O-nitro-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-methoxy-7-nitrooxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate
• CAS: 129165-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₉
• 分子量: 369.328
• InChiKey: SSEPVTXWOXKQBA-KYNIIVMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-O-nitro-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ammonium methyl 2-O-sulfo-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基2-O-和3-O-磺基-d-吡喃吡喃葡萄糖醛酸的合成

  摘要：

  合成d'O-ammoniosulfonato-3铵盐（ou 2）O-甲基-1吡喃葡萄糖苷硬脂酸酯与d'O-乙酰基2 O-亚苄基-4,6 O-甲基-1吡喃葡萄糖苷经des衍生得到硫酸盐2（ ou 3）O-甲基-1吡喃葡萄糖苷（sels-forme de sels d'ammonium）

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84283-z
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 methyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-O-nitro-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基2-O-和3-O-磺基-d-吡喃吡喃葡萄糖醛酸的合成

  摘要：

  合成d'O-ammoniosulfonato-3铵盐（ou 2）O-甲基-1吡喃葡萄糖苷硬脂酸酯与d'O-乙酰基2 O-亚苄基-4,6 O-甲基-1吡喃葡萄糖苷经des衍生得到硫酸盐2（ ou 3）O-甲基-1吡喃葡萄糖苷（sels-forme de sels d'ammonium）

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84283-z

文献信息

• OKUDA, SATOSHI;KONDO, TADAO;MURATA, SHIZUAKI, CARBOHYDR. RES., 198,(1990) N, C. 133-140
  作者：OKUDA, SATOSHI、KONDO, TADAO、MURATA, SHIZUAKI

  DOI：——

  日期：——