aminoquinoline hydrochloride | 56561-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: aminoquinoline hydrochloride
• 英文别名: [2]quinolylamine; hydrochloride；[2]Chinolylamin; Hydrochlorid；Quinolin-2-amine;hydrochloride
• CAS: 56561-88-7
• 化学式: C₉H₈N₂*ClH
• 分子量: 180.637
• InChiKey: XVCOSCWIBNDPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到aminoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Targeting Bacterial Nitric Oxide Synthase with Aminoquinoline-Based Inhibitors

  摘要：

  一氧化氮在革兰氏阳性病原体炭疽杆菌和金黄色葡萄球菌中由一氧化氮合酶（NOS）的细菌异构体产生。抑制细菌一氧化氮合酶（bNOS）已被确定为针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的一种有前景的抗菌策略[Holden，J. K.等（2015）Chem. Biol. 22，785-779]。一类具有抗菌功效的 NOS 抑制剂使用了氨基喹啉支架。我们在此报告了多种氨基喹啉，它们部分是通过与 bNOS 特有的疏水斑块结合而靶向细菌 NOS 活性位点的。通过诱变和晶体学研究，我们的发现表明氨基喹啉是进一步帮助开发 bNOS 特异性抑制剂的绝佳支架。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.6b00786

文献信息

• New palladium (II) complexes containing phosphine-nitrogen ligands and their use as catalysts in aminocarbonylation reaction
  作者：Braulio Aranda、Sergio A. Moya、Andres Vega、Gonzalo Valdebenito、Sofia Ramirez-Lopez、Pedro Aguirre

  DOI：10.1002/aoc.4709

  日期：2019.4

  Aminocarbonylation of aryl halides, homogeneously catalysed by palladium, is an efficient method that can be employed for obtaining amides for pharmaceutical and synthetic applications.

  钯均相催化的芳基卤化物的氨基羰基化是一种有效的方法，可用于获得医药和合成应用中的酰胺。
• PYRIDO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS DPP-IV INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1461337A1

  公开（公告）日：2004-09-29
• [EN] PYRIDO(2,1-A)ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDO(2,1-A)ISOQUINOLINE COMME INHIBITEURS DPP-IV
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003055881A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.