(E)-3-(2-(allyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 132629-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-(allyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132629-78-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: HTFPGUAQMZXMJO-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (E)-3-(2-(allyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 sodium thiosulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到(1S*,2S*)-(2-(2-(allyloxy)phenyl)cyclopropyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  迈克尔受体的光氧化还原催化环丙烷化

  摘要：

  已经成功开发了一种通过光氧化还原催化 α,β-不饱和羰基化合物与二碘甲烷催化环丙烷化的新方案。该转化的特点是条件温和、官能团相容性好、选择性好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601604
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-hydroxy-4'-methoxychalcone 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-(allyloxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-噻吩丁二烯，1-芳基-3- [2-（烯氧基）苯基]丙烯-1-硫酮和2- [2-（烯氧基氧基）亚苄基] -3,4-二氢萘-1（）的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应2 H）-硫酮

  摘要：

  α，β-不饱和硫代酮4、5和9是通过相应酮的硫磺化而原位形成的，经过分子内杂Diels-Alder反应，具有高区域和非对映选择性（反式/顺式），从而生成二氢噻喃并稠合的环加合物6、7和10。

  DOI：

  10.1039/c39900001665

文献信息

• SAITO, TAKAO;NAGASHIMA, MASUMI;KARAKASA, TAKAYUKI;MOTOKI, SHINICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1665-1667
  作者：SAITO, TAKAO、NAGASHIMA, MASUMI、KARAKASA, TAKAYUKI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——