N-(aminothioxomethyl)-5-methoxy-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide | 434340-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(aminothioxomethyl)-5-methoxy-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: methyl 2-[2-(carbamothioylcarbamoyl)-5-methoxyindol-1-yl]acetate
• CAS: 434340-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 321.357
• InChiKey: QBHIOIYKGQXXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 N-(aminothioxomethyl)-5-methoxy-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide 、 2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone 、 三乙胺 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.58h， 以to obtain 1.28 g white crystals of the product, mp: 173-175° C.的产率得到2-[[[4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-5-cyclohexylethylthiazol-2yl]-amino]-carbonyl]-5-methoxy-1-H-indole-1-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备一般式(I)及其药用可接受的盐和溶剂化物的过程，其中(I)的特征是将一般式(II)的N-(氨基硫代甲基)-1H-吲哚-2-甲酰胺与一般式(III)的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(hydroxycarbonyl)-1H-indole-1-acetic acid methyl ester 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(aminothioxomethyl)-5-methoxy-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1

文献信息

• CHEMICAL PROCESS AND NEW INTERMEDIATES
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1345897A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] CHEMICAL PROCESS AND NEW INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUE ET NOUVEAUX INTERMEDIAIRES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002044150A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Process for the preparation of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, (I) characterised by reacting an N-(amino-tioxo-methyl)-1H-indole-2-carboxamide of the general formula (II), with an α-halogen-ketone of the general formula (III), wherein X stands for halogen.