(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(1-oxido-3-thioxo-3,6-dihydro-2H-1,2,4,6-thiatriazin-2-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 77049-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(1-oxido-3-thioxo-3,6-dihydro-2H-1,2,4,6-thiatriazin-2-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 77049-75-3
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₈S₂
• 分子量: 593.638
• InChiKey: AUQRTPCRUBPUJQ-LZTLYTMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  132.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(3-((Z)-aminomethylene)thioureido)-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(1-oxido-3-thioxo-3,6-dihydro-2H-1,2,4,6-thiatriazin-2-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on nucleoside analogs. XXII. Reactions of glycosyl isothiocyanates: Syntheses of glycosylamino-1,2,3-thiadiazoles and 1,2,4,6-thiatriazine-S-oxide glycosides.

  摘要：

  糖基异硫氰酸酯（1a-c）与重氮甲烷或重氮乙酸乙酯反应，得到相应的糖基氨基-1，2，3-噻二唑（2a-c 或 3a，b）。试图在热或碱性条件下对 2 进行环转化的努力失败了。用重氮甲烷对异硫氰酸 D-葡糖基酯（1d）进行类似的处理，可以得到 D-葡糖戊-1-基噁硫唑酮（5d），收率很高。在碱性条件下，1a-c 与乙脒或甲脒盐酸盐反应，得到相应的 N-糖基-N'-乙脒或 N-糖基-N'-甲脒硫代羧酰胺（6a-c；7a，c）。随后，在碱性条件下用亚硫酰氯处理 6b, c 和 7a, c，可以得到相应的 1, 2, 4, 6-噻三嗪-S-氧化物苷（8a-c；9a, c），收率很高。将 8 转化为 1，2，4-三唑苷（10）的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1843