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(E)-Methyl 2-[(4-bromo-2-formylphenoxy)methyl]-3-phenylacrylate | 1373930-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-Methyl 2-[(4-bromo-2-formylphenoxy)methyl]-3-phenylacrylate
英文别名
methyl (E)-2-[(4-bromo-2-formylphenoxy)methyl]-3-phenylprop-2-enoate
(E)-Methyl 2-[(4-bromo-2-formylphenoxy)methyl]-3-phenylacrylate化学式
CAS
1373930-70-1
化学式
C18H15BrO4
mdl
——
分子量
375.219
InChiKey
IKLXMVUPDBVSDA-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-Methyl 2-[(4-bromo-2-formylphenoxy)methyl]-3-phenylacrylate4-二甲氨基吡啶二碳酸二叔丁酯奎尼丁 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 生成 (E)-methyl 2-((4-bromo-2-((E)-2-nitrovinyl)phenoxy)methyl)-3-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    金鸡纳生物碱和二碳酸二叔丁酯-DMAP促进(E)-硝基烯烃的高效合成
    摘要:
    由醛和烯烃合成硝基烯烃通常受到顺式和反式化合物混合物的形成的限制。在这里,我们报告了一种替代的,无金属的协议,适用于...
    DOI:
    10.1039/c6ra06644e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用Baylis-Hillman衍生物的分子内1,3-偶极氮氧化物环加成反应:立体选择性合成三环铬异恶唑啉
    摘要:
    首次描述了通过使用Baylis-Hillman衍生物的分子内1,3-偶极腈氧化环加成(INOC)反应构建三环苯并异恶唑啉骨架的新方案。INOC反应导致一类新的有角度取代的稠合三环铬异异唑啉,以独特的方式产生了两个环和两个相邻的立体中心,其中一个是全碳四元中心。以高度立体选择性的方式以良好的收率获得三环色异恶唑啉。 1,3-偶极一氧化氮环加成-铬异恶唑啉-立体选择性合成-三环骨架
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289707
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