tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl-D-alanyl-glycyl-L-phenylalanyl-L-tert-leucyl-L-arginine | 112306-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl-D-alanyl-glycyl-L-phenylalanyl-L-tert-leucyl-L-arginine
• CAS: 112306-72-6
• 化学式: C₄₇H₆₅N₉O₁₀
• 分子量: 916.087
• InChiKey: DHRNZWUOMDWNSS-ZWWWPSRASA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  292.26
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl-D-alanyl-glycyl-L-phenylalanyl-L-tert-leucyl-L-arginine 在 钯 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到L-tyrosyl-D-alanyl-glycyl-L-phenylalanyl-L-tert-leucyl-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  Pospisek, Jan; Bespalova, Zhanna D.; Kovarikova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 7, p. 1867 - 1871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-L-酪氨酸 4-硝基苯基酯 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.75h， 生成 tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosyl-D-alanyl-glycyl-L-phenylalanyl-L-tert-leucyl-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  Pospisek, Jan; Bespalova, Zhanna D.; Kovarikova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 7, p. 1867 - 1871

  摘要：

  DOI：