[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester | 106867-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 106867-42-9
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅SSi
• 分子量: 516.774
• InChiKey: BNCMJEUKCCTSRJ-BRIWLPCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propylsulfanyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  分子间环加成法使用硫化乙烯基二烯

  摘要：

  六氢苯并（b）噻吩的形成已通过Diels-Alder路线进行了研究，该路线以乙烯基硫化物为亲双烯组分为特征。介绍了观察到的立体选择性和进一步立体化学转化的独特方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84291-4
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃,四氢-2-[(2S)-噁丙环基甲氧基]- 在 sodium ethanolate 咪唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子间环加成法使用硫化乙烯基二烯

  摘要：

  六氢苯并（b）噻吩的形成已通过Diels-Alder路线进行了研究，该路线以乙烯基硫化物为亲双烯组分为特征。介绍了观察到的立体选择性和进一步立体化学转化的独特方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84291-4