3-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1H-4-imidazolineheptanoic acid | 136494-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1H-4-imidazolineheptanoic acid
• 英文别名: 7-[3-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1H-imidazol-4-yl]heptanoic acid
• CAS: 136494-27-4
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 352.474
• InChiKey: ORVQDEATEBJLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  95.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1H-4-imidazolineheptanoic acid 在 三乙基硅烷 、 水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (+/-)-(S^*,R^*)-3-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-4-imidazolidineheptanoic acid 、 (+/-)-(S^*,S^*)-3-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-4-imidazolidineheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidin-2-one 前列腺素类似物

  摘要：

  BW245C 的 5-脱氧类似物，咪唑啉-2-one 3，已通过还原 N-苄基乙内酰脲衍生物 6 合成。发现化合物 3 与 BW245C 作为血小板聚集抑制剂近似，该结果表明BW245C 的 5-酮基对血小板抑制活性不是必需的。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240802
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-Benzyl-1-(3-cyclohexyl-3-hydroxy-propyl)-ureido]-nonanedioic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 水 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1H-4-imidazolineheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidin-2-one 前列腺素类似物

  摘要：

  BW245C 的 5-脱氧类似物，咪唑啉-2-one 3，已通过还原 N-苄基乙内酰脲衍生物 6 合成。发现化合物 3 与 BW245C 作为血小板聚集抑制剂近似，该结果表明BW245C 的 5-酮基对血小板抑制活性不是必需的。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240802